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甲基多巴片
...藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一，約50%，與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4～6小時降壓作用達高峯，作用持續12～24小時。多次口服後2～3天達作用高峯，並持續至停藥後24～48小時；一旦達到有效降壓劑量，大多數人可產...
藥品說明書 -
頭孢呋辛酯片
...性酯酶水解爲頭孢呋辛，分佈至全身細胞外液；血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血藥峯濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別爲37...
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頭孢呋辛酯膠囊
...性酯酶水解爲頭孢呋辛，分佈至全身細胞外液；血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血藥峯濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分別爲37...
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來氟米特片
...織，而腦組織分佈較少；A771726血漿濃度較低，血漿蛋白結合率大於99%，穩態分佈容積爲0.13L/kg。A771726在體內進一步代謝，並從腎臟與膽汁排泄，其半衰期約10天。【適應症】適用於成人類風溼關節炎，有改善病情作用。【用法用...
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甲磺酸酚妥拉明注射液
...，可用於治療心力衰竭。致癌、致突變和生殖毒性長期的試驗表明，甲磺酸酚妥拉明沒有明顯的致癌、致突變和生殖毒性。在對大鼠、小鼠和兔的試驗中，未發現甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎毒性。【藥代動力學】肌內注射20分...
藥品說明書 -
阿司匹林鋅膠囊
...現在口服後1～2小時，約爲25～50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%～90%。水楊酸鹽結合率爲65%～90%。可分佈於全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化爲龍膽酸。遊離水楊...
藥品說明書 -
奧扎格雷鈉注射液
...血急性期的循環障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明，靜脈給藥能降低血漿TXB2水平，6-Keto-PGF1a/TXB2比值下降，對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用，對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。本品對人血...
藥品說明書 -
鵝去氧膽酸膠囊
...力學】臨牀用的CDCA是高化學純的含有不同結晶形態的未結合型膽酸。它在腸道很快溶解，無論空腹或與食物同服，500～750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合，外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而...
藥品說明書 -
丙戊酸鈉片
...血藥濃度爲50～100µg/ml。血藥濃度約爲50µg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約爲100µg/ml時，血漿蛋白結合率約爲80～85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高，遊離部分增加，從而增加進入腦組織的...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
丙戊酸鈉片
...效血藥濃度爲50～100mg/ml。血藥濃度約爲50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%；血藥濃度約爲100mg/ml時，血漿蛋白結合率約爲80%～85%。血藥濃度超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高，遊離部分增加，從而增加進入腦組織...
藥品說明書