鹽酸洛美沙星注射液
...酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3.HCl分子量:387.81【性狀】本品爲微黃綠色的澄明液體,遇光色漸變深。【藥理毒理】喹諾酮類廣譜抗菌劑。對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭氧菌均顯示強力的殺菌活性。動物感染模型...
藥品說明書米非司酮片
...速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5?0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書米非司酮片
...,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書米非司酮片
...,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峯時間分別爲1.5〜0.81小時,血藥峯值分別爲0.8mg/L和2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,...
藥品說明書鹽酸洛美沙星片
...酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3.HCl分子量:387.81【性狀】【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、陽性菌和部分厭氧菌均有抗菌活性。本品與其他類抗菌藥...
藥品說明書鹽酸洛美沙星葡萄糖注射液
...鹽酸洛美沙星滴耳液)分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81【性狀】本品無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲第三代喹諾酮類廣譜抗菌藥,其作用機制爲抑制細菌DNA螺旋酶。本品對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌及部分厭...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...自發性震顫。2.毒理研究:急性毒性雌性小鼠口服LD50爲81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50爲61.7mg/㎏。大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵...
藥品說明書依託咪酯注射液
...球蛋白結合。Vd高達24,2±4.2L/kg。t1/2α(分佈半衰期)2.81±1.4分鐘,t1/2γ(再分佈半衰期)32.1±16.5分鐘,作用時效30-75分鐘,t1/2β(消除半衰期)28.7±14分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6小...
藥品說明書維生素AD滴劑(膠囊型)
...購買和使用。【藥品名稱】通用名:維生素AD滴劑(膠囊型)曾用名:商品名:英文名:漢語拼音:【成份】【性狀】【作用類別】本品爲維生素類非處方藥藥品。【藥理作用】、【適應症】同維生素AD滴劑【用法用量】口服。...
藥品說明書依託咪酯注射液
...球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)分鐘,作用時效30~75分鐘,t1/2b(消除半衰期)(28.7±14)分鐘,本品在肝和血漿中主要被酯酶迅速水解,初30分鐘內水解最快,但6...
藥品說明書