烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...品藥品監督管理局11日接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識爲黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。衛生部、國家食...
新聞動態世界首例心臟骨髓雙移植手術在京成功實施
...骨髓幹細胞移植誘導心臟移植免疫耐受的臨牀研究。目前患者生活狀態健康良好,術後幾個月連續的各項臨牀檢查顯示,研究取得了明顯的療效,患者免疫耐受各項指標滿意,免疫抑制劑僅爲常規用量的1/3,心臟移植物無免疫排...
歷史事件國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
...有潛在濫用風險,且臨牀價值有限,長期不合理使用可對患者心肺功能產生嚴重影響,在我國使用風險大於效益。根據《藥品管理法》相關規定,國家食品藥品監督管理局決定停止鹽酸克侖特羅片劑在我國的生產、銷售和使用,...
歷史事件衛生部徵求意見取消“麪粉增白劑” 民衆強烈支持
...委會)安全評審通過,將過氧化苯甲酰列入《食品添加劑使用衛生標準》(GB2760),允許作爲麪粉處理劑、漂白劑在小麥粉加工中使用,最大使用限量爲60mg/kg。但隨着我國小麥品種改良和麪粉加工工藝水平的提高,現有的加工...
歷史事件全球首個小分子治療類風溼性關節炎藥物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...風溼性、類風溼性關節炎的發病機理進行治療,將爲億萬患者帶來健康呵護。據臨牀專家介紹,艾得辛?作爲全球第一個具有我國完全自主知識產權的抗風溼新藥,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多種細胞因子和類風溼因...
歷史事件北京臨時允許全市調撥使用18種兒童製劑
...1日起至2011年4月11日,允許北京市二級以上醫療機構調撥使用首都醫科大學附屬北京兒童醫院、首都兒科研究所附屬兒童醫院18種兒童專用醫院製劑。據介紹,此次批准調撥使用的兒童製劑包括來自首都醫科大學附屬北京兒童醫...
新聞動態首批短缺基本藥物開始實行定點生產
...委員會、國家食品藥品監督管理總局聯合下發《關於基本藥物定點生產試點有關事項的通知》(工信部聯消費〔2015〕69號),對用量小臨牀必需的基本藥物品種正式開展定點生產。據悉,去乙酰毛花苷等4個品種作爲首批定點生...
歷史事件抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...國首個靜脈給藥的神經氨酸酶抑制劑,對於那些流感重症患者、無法接受吸入或口服神經氨酸酶抑制劑的患者和對其他神經氨酸酶抑制劑療效不佳或產生耐藥的患者提供了新的治療選擇。國家藥品審評部門根據新藥審評的各項規...
歷史事件國家醫保藥品目錄公佈 基本藥物今起全額報銷
...醫療機構申報制度並明確相應的審覈管理辦法,保證參保患者的治療需要。據瞭解,人力資源社會保障部要求各地在今年12月開始執行甲類目錄。考慮到各地用藥習慣的不同,地方對乙類目錄可以在15%的範圍內進行調整,並在...
新聞動態世界首次介入式人工心臟瓣膜安裝臨牀實驗成功
...年6月18日,澳大利亞宣佈完成了世界首次介入法人工心臟瓣膜置換臨牀實驗,爲患有主動脈瓣狹窄的老年病人帶來福音。總共有十一位女性老年病人蔘加了此次臨牀試驗,手術在位於墨爾本的莫納什醫學中心(MonashMedicalCentre)...
歷史事件