四肢癱
...管病所致四肢癱爲老年人多見,呈隱襲性進行四肢不全性痙攣性癱瘓,同時伴有構音障礙、嚥下困難等假性球麻痹症狀。多發性硬化反覆發作可致雙側偏癱,常伴有假性延髓麻痹,兩側大腦半球病損,如腦水腫等可有四肢癱及去...
疾病肌張力障礙
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合徵
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病扭轉痙攣
...史,尤其在Ashkenazic猶太人中。大部分ITS家系呈常染色體顯性(AD)遺傳,少部分爲常染色體隱性(AR)及X連鎖隱性(XR)遺傳,多見於7~15歲兒童或少年。部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂(9q34)DYT1基因突變所致。由於多巴反應...
疾病;神經內科多梗死性癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆多發性腦梗死性癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆多發腦梗死性癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆Millard–Gubler氏綜合徵
...ng概述:又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機:最多見於橋腦腫瘤,其次爲橋腦出血,橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞,影響橋腦部的皮質脊髓束、內側丘系、內側縱系、橋腦...
疾病