脊髓性肌肉萎縮
...一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯着,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累...
疾病;神經內科原發性側索硬化
...和肝腎虧虛、筋脈失養所致。多見於31~60歲男性;起病隱襲,進展緩慢。臨牀表現:(1)痙攣性截癱:爲雙下肢對稱性無力、僵硬,行走時呈痙攣步態,逐漸累及雙上肢。一般肌張力增高,腱反射亢進,下肢較爲明顯,病理反...
疾病;神經內科運動障礙疾病
...的嚴重舞蹈症或偏側投擲症提示可能爲血管性病因,緩慢隱襲起病可能爲神經變性疾病。(3)病程:對診斷也有幫助,如小舞蹈病通常在起病6個月內緩解,與兒童期起病的其他舞蹈病不同。(4)藥物如酚噻嗪類及丁酰苯類可引起運...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...稱軸索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病外傷性硬膜下積液
...侷限性體徵。慢性者與慢性硬膜下血腫的症狀相似,起病隱襲,往往不被注意,直到出現顱內壓增高症狀、精神障礙及腦受壓徵象才就診。嚴重時出現昏迷、瞳孔散大、去大腦強直等腦疝症狀。疾病描述外傷性硬膜下積液是顱腦...
疾病;神經外科Kennedy病
...一般於幼兒期至青春期起病,而多數於5歲前起病。起病隱襲,表現爲進行性肢體近端肌無力和萎縮。早期大腿及髖部肌無力較顯著,以致病孩行走呈鴨步,登梯困難,逐漸累及肩胛帶及上肢肌羣。腦神經支配的肌羣通常未受累...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...稱軸索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...稱軸索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...稱軸索型(neuronaltype)。腓骨肌萎縮症常於兒童或青春期隱襲起病。男性多於女性,進展緩慢。多數病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌、伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發展,且對稱。少數病人也可從手部開...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病皮克病
...病人,表現爲行爲異常、失語和認知障礙等。皮克病起病隱襲,病程緩慢進展,多爲中老年發病,發病年齡30~90歲,60歲爲高峯,多在70歲前發病,女性較多。40%的患者有家族史,其餘爲散發。疾病描述皮克病(Pick’sdisease)是罕...
疾病;神經內科