藥物代謝動力學
...),脂溶性大的(油水分佈係數大的),極性小的(不易離子化的)藥物較易通過。藥物多是弱酸性或弱鹼性有機化合物,其離子化程度受其pKa(酸性藥物解離常數的負對數值)及其所在溶液的pH而定,這是影響藥物跨膜被動轉...
腦脊液銅
...線,通過火焰進入分光系統照射到檢測器上。腦脊液用去離子水等量稀釋,吸入原子化器(火焰),銅在高溫下離解成銅原子蒸氣。部分發射光被蒸氣中基態銅原子吸收,光吸收的量與火焰中銅離子的濃度成正比。試劑:(1)10...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;腦脊液檢查混合型腎小管性酸中毒
...)包含不同種類腎小管轉運功能障礙,通常是不能分泌氫離子(H+)或重吸收碳酸氫根(HCO3-),但腎小球濾過率並不減少。血漿HC03-降低,氯化物含量增加,表現爲陰離子間隙不增加或正常的高氯性酸中毒。腎小管性酸中毒分4...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒巴特綜合症
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病巴特爾綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...狀及煩渴,夜尿增多,骨質疏鬆等。現認爲本綜合徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病低鎂血
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂血鎂過少
...2.66g),是體內除鈉、鉀、鈣外體內居第4位的最豐富的陽離子。50%~60%存在於骨骼中,細胞外液中僅佔1%,血清中鎂[Mg2]的濃度爲0.75~0.95mmol/L(1.7~2.2mg/dl,或1.5~1.9mEq/L)。除骨骼外,肌肉中含鎂量較多。血鎂濃度不能代表體...
疾病;代謝科;水和電解質代謝紊亂