馬來酸依那普利片
...大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝物——依那普利拉而發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,本品與食物同服,不影響它的生物利用度,...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
...酶和催化其它激素系統。提供神經遞質、肽類激素及輔酶前體。【藥代動力學】本品可透過血腦屏障進入神經細胞,氨基酸在腦內迅速代謝,T1/2由數秒至數小時。【適應症】用於顱腦外傷、腦血管病後遺症伴有記憶減退及注意...
藥品說明書馬來酸依那普利膠囊
...大鼠模型均有明顯降壓作用。【藥代動力學】依那普利是前體藥物,其乙酯部分在肝內被迅速水解,轉化成它的有效代謝產物——依那普利拉來發揮降壓作用。口服依那普利約68%被吸收,與食物同服不影響生物利用度。服藥後1...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...爲新的氟化嘧啶系列藥物之一,作爲氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正...
藥品說明書;抗腫瘤類複方維生素注射液(4)
...其半衰期長,在肝臟易積蓄產生過多症。維生素D2是一種前體物質,經肝細胞微粒體和腎近曲小管細胞中羥化酶作用形成活性成分——羥基維生素D,由腎臟分泌,在血中運輸發揮其生理作用。維生素K1在肝細胞中輔助凝血酶原的...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...爲新的氟化嘧啶系列藥物之一,作爲氟尿嘧啶(5-FU)的前體藥物,服用後在體內被嘧啶核苷磷酸化酶轉換成遊離的5-FU,從而發揮其抗腫瘤作用。動物腫瘤實驗及臨牀檢測均證明,腫瘤內嘧啶核苷磷酸化酶含量及活性顯著高於正...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥嘌呤甲基化,進而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障...
藥品說明書氨魯米特片
...轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝臟中經芳香化轉變而來。本品抑制芳香化作用比抑制腎上腺皮質激素合成作用大10倍。垂體後葉分泌的ACTH能對抗氨魯米特抑制腎上腺皮質激...
藥品說明書舒林酸片
...分子量:356.41【性狀】【藥理毒理】本品爲一活性極小的前體藥,口服吸收後在體內代謝爲抑制環氧酶,減少前列腺素的合成的活性物質(硫化物),其作用較舒林酸本身強500倍,但對腎臟中生理性前列腺素的合成影響不大。由...
藥品說明書