孚麥欣
...細菌細胞壁粘肽合成的抑制而起殺菌作用。舒巴坦是一種競爭性不可逆的B-內酰胺酶抑制劑。與氨苄西林聯用,協同其抗菌作用。本品口服後,在腸壁經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,生物利用度爲靜脈注射的80%,飯後服用不...
EMIT
...劑①、②與標本混合後,標本中的半抗原與酶標的半抗原競爭性地與試劑中的抗體相結合。如標本中的半抗原量少,與抗體結合的酶標半抗原的比例增高,遊離的具有酶活力的酶標半抗原的量就減少。因此在反應後酶活力大小一...
艾司奧美拉唑鎂
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑制劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內,所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
泰門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
特泯菌
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
依索拉唑
...的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥,是非競爭性酶抑制劑,經腸道吸收以後進入血液,由於其爲弱鹼性化合物,在pH值7的環境中不易解離,爲非活性狀態能通過細胞膜進入細胞內,所以很快就被吸引到胃壁細胞分...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物替門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
特美汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
替卡西林/克拉維酸鉀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物