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腦脊液神經肽
...ngtài英文：neuropeptideincerebrospinalfluid概述：NPY又稱神經肽酪氨酸，由36個氨基酸殘基組成的多肽，在腦組織中基底節（尾狀核和豆狀核殼部）含量最高，其次爲邊緣系統、杏仁核、海馬、膈核、下丘腦和感覺運動皮質的運動區，...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；腦脊液檢查 -
血清粘蛋白
...等量蒸餾水稀釋之。（5）1.88mol/L碳酸鈉溶液。（6）標準酪氨酸溶液（0.05mg/ml）；精確稱取酪氨酸5mg，以0.1mol/L鹽酸溶解並稀釋至100ml。操作方法：血清0.5ml，加154mmol/L氯化鈉4.5ml，混勻，滴加1.8mol/L過氯酸溶液2.5ml，靜止10min，用...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；蛋白質測定 -
尿維生素B6
...檢查尿液檢查化驗取材：尿液尿維生素B6的測定原理：同酪氨酸脫輔基脫羥酶法。試劑：同酪氨酸脫輔基脫羥酶法。操作方法：同酪氨酸脫輔基脫羥酶法。正常值：2.7～7.5μmol/24h。化驗結果臨牀意義：血漿5＇-磷酸吡哆醛低於15nmo...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
RIA
...記法。直接標記法是將125I直接結合於蛋白質側鏈殘基的酪氨酸上。此法優點是操作簡便，爲125I和蛋白質的單一步驟的結合反應，它能使較多的125I結合在蛋白質上，故標記物具有高度比放射性。但此法只能用於標記含酪氨酸的化...
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Fanconi綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
多種腎小管功能障礙性疾病
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
凡科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
範科尼綜合症
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
放射免疫分析
...記法。直接標記法是將125I直接結合於蛋白質側鏈殘基的酪氨酸上。此法優點是操作簡便，爲125I和蛋白質的單一步驟的結合反應，它能使較多的125I結合在蛋白質上，故標記物具有高度比放射性。但此法只能用於標記含酪氨酸的化...
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範科尼綜合徵
...病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括：胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天性腎病綜合徵...
疾病