我國人造血液的研究在上海獲得成功
...助循環系統之力,流經體內各器官及組織,將取自肺及消化道的氧和營養物帶給一切細胞,再將二氧化碳及其他廢物送至腸和腎臟排出。人造血液的研製成功爲發展我國醫藥事業邁出新的一步。
歷史事件深圳臨牀醫學3D打印技術轉化研發中心成立
...模型上選擇最佳的進釘點、螺釘的長度及直徑,減少術中出血量及手術時間。通過實物模型可以更好地與患者及家屬溝通,解釋和交流病情,三維脊椎模型可以很好地顯示覆雜病變脊椎的解剖形態,提高疾病診斷率。3D打印技術...
歷史事件中國卒中學會成立
...然發生的腦血管循環障礙性疾病,分爲:缺血性腦卒中、出血性腦卒中、血壓性腦血管病和血管性癡呆等。卒中以其高發病率、高複發率、高致殘率、高死亡率的“四高”特點已成爲危害健康最爲嚴重的疾病之一。流行病學抽樣...
歷史事件全球首個生物工程角膜“艾欣瞳”獲批上市
...角膜手術移植、人工角膜移植術等。國外雖然已有以異質性材料如玻璃、硅膠等爲原料研發製作的人工角膜,但這些人工角膜均爲人造高分子化學材料製成,存在生物相容性、力學特性差,臨牀試驗效果不佳,無法形成連續化上...
歷史事件頸椎病,很簡單,介紹調理小技巧——兼扒騙子的皮
...說長期的局部肌肉、韌帶、關節囊的損傷,可以引起局部出血水腫,發生炎症改變,在病變的部位逐漸出現炎症機化,並形成骨質增生,影響局部的神經及血管。這個堵進一步造成營養物質難以到達病變部位,使病變部位很難吸...
專欄在爭議中前行的“變臉”手術
...義上的器官移植(例如肝移植、腎移植)相比,CTA的特殊性在於移植物的組織類型更復雜,涉及功能更多,操作難度更大,經驗也更少。在這其中,面部移植尤爲突出。人類面部不但涉及外觀,而且包含表情、視力、呼吸、咀嚼...
新聞動態中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...“它的獲准上市……是基於對其藥品生產企業提交的安全性試驗數據,已經評估通過”。4月18日,中國科學院舉行新聞發佈會,正式宣佈其下屬的成都地奧製藥集團公司的創新藥物——地奧心血康膠囊成功獲准歐盟註冊上市。這...
歷史事件SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...品藥品監管局組織相關專家對西布曲明在我國使用的安全性進行了評估,並借鑑國外有關研究數據和採取的措施,認爲使用西布曲明可能增加嚴重心血管風險,減肥治療的風險大於效益。國家食品藥品監督管理局決定停止西布曲...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...注射液與今年2月青海省發生的藥品不良事件呈高度相關性。2月9日至10日,青海省大通回族土族自治縣3名患者在使用黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液後發生不良反應,並有1例死亡。事件發生後,...
新聞動態國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...,根據藥品註冊申請人的申請,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查,並決定是否同意其申請的審批過程。在藥品研製、生產、流通、使用的全過程監管中,藥品註冊管理是從源頭上對藥品安全性和有效...
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