腓骨肌萎縮症
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病神經重複刺激
拼音:shénjīngzhòngfùcìjī名稱:神經重複刺激概述:重複電刺激(RNS)又稱重頻試驗,以不同頻率的電脈衝重複刺激周圍神經並記錄肌肉的誘發電位,臨牀上應選擇時限相同和形特相同的一串動作電位。以比較它們波幅變化。...
脊髓性肌肉萎縮
...病分爲4型:Ⅰ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,屬於常染色體隱性遺傳病,其羣體發病率爲1/6000~1/10000,是嬰兒期最常見的致死性遺傳病。20~30歲以上起病的SMA,歸爲第Ⅳ型,可呈常染色體隱性、顯性和X連鎖隱性等不同遺傳方式,其羣...
疾病;神經內科糖原貯積病Ⅱ型
...酶體酶而致一系列的血細胞結構破壞。糖原貯積病Ⅱ型的神經系統表現主要是運動障礙,以四肢肌無力、肌萎縮、假性肥大等肌病表現多見。糖原貯積病的分類:1.0型尿二磷葡萄糖-糖原轉移酶缺陷。臨牀表現爲肝大、低血糖、...
疾病;神經內科脊髓性肌萎縮症
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...ann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可注意到胎動變弱。半數在出生1...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病線粒體病
...分類:神經內科疾病概述:線粒體病(mitochondrialdisorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。多在20歲時起病,也有兒童及中年病,男女均受累。線粒體腦肌病的不同類型發...
疾病;神經內科A型肉毒毒素治療肌張力障礙疾病
...娠、過敏反應和注射部位感染的患者。2.對服用某些加重神經肌肉接頭傳遞障礙的藥物,如奎寧、氨基糖甙類抗生素、嗎啡等患者應慎用。3.全身性肌張力障礙,不適用於BTXA治療。準備:1.製劑準備目前主要有4種劑型:美國產Boto...
疾病肌病癱瘓
...述:橫紋肌由許多縱向並列的肌纖維即肌細胞聚集而成。神經系統通過前角細胞軸突的神經終末到每個肌纖維膜上的特殊結構—運動終板,並形成突觸。突觸由運動神經末稍和運動終板組成。運動神經末梢內有線粒體及許多突觸...
疾病胸腺摘除術
...細胞免疫在發病機制中有可能起一定作用。重症肌無力與遺傳的關係尚無定論,目前認爲自身免疫性疾病多發生在遺傳的基礎上,具有HLA-A1、A8、B8、B12、DW3的重症肌無力患者多爲女性,青年起病,胸腺增生,無腫瘤,乙酰膽鹼...
手術