鹽酸沙格雷酯
...板製劑劑型:100mg。沙格雷酯的藥理作用:沙格雷酯與5-HT受體結合,選擇性拮抗5-HT,發揮抑制血小板凝集(尤其是抑制5-HT增強的血小板凝集作用)和抑制血管收縮的作用。試驗顯示,該藥對各種血栓均有效。在體外可抑制膠原...
安步樂克
...板製劑劑型:100mg。沙格雷酯的藥理作用:沙格雷酯與5-HT受體結合,選擇性拮抗5-HT,發揮抑制血小板凝集(尤其是抑制5-HT增強的血小板凝集作用)和抑制血管收縮的作用。試驗顯示,該藥對各種血栓均有效。在體外可抑制膠原...
沙格雷酯
...板製劑劑型:100mg。沙格雷酯的藥理作用:沙格雷酯與5-HT受體結合,選擇性拮抗5-HT,發揮抑制血小板凝集(尤其是抑制5-HT增強的血小板凝集作用)和抑制血管收縮的作用。試驗顯示,該藥對各種血栓均有效。在體外可抑制膠原...
藥物;血液系統藥物;抗血小板藥舒馬坦
....注射劑(粉):6mg。舒馬普坦的藥理作用:舒馬普坦爲5-HT受體激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受...
舒馬普坦
....注射劑(粉):6mg。舒馬普坦的藥理作用:舒馬普坦爲5-HT受體激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物琥珀酸舒馬普坦
....注射劑(粉):6mg。舒馬普坦的藥理作用:舒馬普坦爲5-HT受體激動藥。臨牀用琥珀酸鹽。舒馬普坦對血管5-HT1受體亞型具有選擇性激動作用,而對5-HT2,5-HT3受體亞型或α1-,α2-或β-腎上腺素能;D1-;D2-;毒蕈鹼;或苯二氮卓受...
齊拉西酮
...型抗精神病藥。1.體外證實,齊拉西酮對多巴胺D2,D3,5-HT2A,5-HT2c,5-HT1D和α1-腎上腺素受體的親和性很強(Ki分別爲4.8,7.2,0.4,1.3,3.4,2和10nM);對組胺H1受體的親和性中等(Ki=47nM)。2.齊拉西酮對多巴胺D2,5-HT2A,5-HT1D具有...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物胰島細胞類癌
...(Carcinoid)是起源於EC細胞的腫瘤,具有分泌5-羥色胺(5-HT)或5-羥色氨酸(5-HTP)等激素的功能,部分病人在臨牀上可出現類癌綜合徵(Carcinoidsyndrome),屬於一種低度惡性、生長緩慢的惡性腫瘤。早在1907年,Oberndorfer首次提出...
疾病夫羅曲坦
...溫25℃保存。福伐曲坦的藥理作用:福伐曲坦爲選擇性5-HT1受體激動劑,對神經元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力,對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力,對GABAA介導的通道活性無明顯作用,與苯二氮革結合位點無...
鹽酸帕羅司瓊
...避免冷凍。帕洛諾司瓊的藥理作用:5-羥色5-羥色胺3(5-HT3)受體存在於外周和中樞催吐化學感受區的迷走神經末梢,細胞毒素劑釋放來自於腸嗜鉻細胞的5-HT3,隨後5-HT3結合到迷走神經的傳入迴路(激活作用),從而誘發嘔吐。...