巴曲酶注射液
...時;第三次給藥爲2.8小時。與初次給藥相比,第二次給藥後的半衰期隨纖維蛋白原濃度的下降而縮短,在纖維蛋白原濃度恢復後給藥半衰期與初次給藥相同。2.分佈:動物實驗表明用Wistar大白鼠,靜脈注射125I-batroxobin,檢查體...
藥品說明書維生素C注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素C注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書鹽酸川芎嗪注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書苯扎氯銨溶液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書普羅布考片
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書右旋糖酐40氯化鈉注射液
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書雙嘧達莫片
...。不良反應持續或不能耐受者少見,停藥否可消除。上市後的經驗報告中,罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節炎、噁心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石症、心悸和心動過速。【禁忌】過敏患者禁用。...
藥品說明書雌三醇栓
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...。【備註】國家藥品監督管理局公佈的說明書是規範修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列...
藥品說明書