奧利司他膠囊
...尿病和中度以上脂肪肝的病人,應在醫師指導下結合其他藥物進行治療。2.不推薦體重指數低於24的人羣使用本品。體重指數近似值的計算方法爲體重/身高2(體重以千克爲單位計算,身高以米爲單位計算)。3.服用本品時應儘量...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分...
藥品說明書;心血管系統用藥甲睾酮片
...合秋蛋白,使甲狀腺激素作用增強。【老年患者用藥】【藥物相互作用】【藥物過量】【規格】5mg【貯藏】遮光,密閉保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱:地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:網...
藥品說明書酮康唑膠囊
...等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原...
藥品說明書;抗感染藥酮康唑膠囊
...等。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原...
藥品說明書巰嘌呤片
...片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。...
藥品說明書四環素片
...,並且,同類品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服...
藥品說明書;抗感染藥鹿角膠
...如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【...
藥品說明書鹿角膠
...。〔適應症〕應與原批准的內容一致;〔不良反應〕、〔藥物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。
藥品說明書;內科用藥