香港和澳門特別行政區醫療專業技術人員在內地短期執業管理暫行規定
...民政府衛生行政部門或者中醫藥管理部門(以下同)申請註冊,並提交以下材料:(一)港澳醫療專業技術人員內地短期執業註冊申請表;(二)港澳永久居民身份證明材料;(三)近6個月內的2寸免冠正面半身照片2張;(四)專業技術人...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...物製品有效期的標註按照國家食品藥品監督管理局批准的註冊標準執行,治療用生物製品有效期的標註自分裝日期計算,其他藥品有效期的標註自生產日期計算。有效期若標註到日,應當爲起算日期對應年月日的前一天,若標註...
法規文件中藥註冊管理補充規定
拼音:zhōngyàozhùcèguǎnlǐbǔchōngguīdìng《中藥註冊管理補充規定》於2008年1月7日發佈,2008年1月7日起執行。第一條爲體現中醫藥特色,遵循中醫藥研究規律,繼承傳統,鼓勵創新,扶持促進中醫藥和民族醫藥事業發展,根據《...
法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...準:應寫明國家標準或經中國藥品生物製品檢定所複覈的註冊標準;4.藥品備案號:(省、自治區、直轄市簡稱)+ZHDYBA+年號+叄位數字順序號;例如:(京)ZHDYBA20050015.藥品備案有效期:自備案批准之日起五年;6.各省、自...
法規文件WS/T 790.17—2021 區域衛生信息平臺交互標準 第17部分:簽約服務
...務WS/T790.6—2021區域衛生信息平臺交互標準第6部分:居民註冊服務WS/T790.7—2021區域衛生信息平臺交互標準第7部分:醫療衛生機構註冊服務WS/T790.8—2021區域衛生信息平臺交互標準第8部分:醫療衛生人員註冊服務WS/T790.9—2021區域...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...指標、藥理、毒理學研究等。第八條申請醫療機構製劑註冊所報送的資料應當真實、完整、規範。第九條申請製劑所用的化學原料藥及實施批准文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批准文號,並符合法定的藥品標準。...
法規文件藥品說明書
...(規格、含量)、貯藏、有效期、生產企業、批准文號、註冊商標等項內容。藥品說明書的內容:對於藥品來說,藥品說明書就如同人的“出生證明”一般,是藥品上市時就隨身攜帶的,包涵藥品最基本、最主要的信息。藥品說...
藥品說明書保健食品註冊管理辦法(試行)
...音:bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品註冊管理辦法(試行)》經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2005年7月1日起施行。第一章總則第一條爲規範保健食品的註冊行爲,保證保健食品的質量,保障人...
法規文件藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...品監督管理部門設立的藥品認證檢查機構承擔藥品GMP認證申請的技術審查、現場檢查、結果評定等工作。第六條負責藥品GMP認證工作的藥品認證檢查機構應建立和完善質量管理體系,確保藥品GMP認證工作質量。國家食品藥品監督...
居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法
...卡檢測規範》的有關要求制定。第五條衛生部居民健康卡註冊管理中心(以下簡稱註冊管理中心)負責居民健康卡相關備案管理工作,並委託專業檢測機構實施居民健康卡IC卡及關鍵設備的檢測。第二章備案單位要求:第六條備...