深圳市藥品零售監督管理辦法
...音:shēnzhènshìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市藥品零售監督管理辦法》由深圳市政府五屆八次常務會議審議通過,2010年8月26日深圳市人民政府令第223號發佈,自2010年10月1日起施行。深圳市藥品零售監督管理辦法第一章...
管理辦法;法規文件WS 506—2016 口腔器械消毒滅菌技術操作規範
...、基本原則、操作流程、滅菌監測、滅菌物品放行和器械儲存要求。本標準適用於各級各類開展口腔疾病預防、診斷、治療服務的醫療機構。已實現消毒供應中心集中供應的,其口腔器械的處置方法可參照本標準執行。2規範性...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;醫療器械;消毒滅菌甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...、使用的單位或個人,均應遵守本規定。第四條縣級以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的植入性醫療器械監督管理工作。第五條生產植入性醫療器械的企業應當經省藥品監督管理部門審查批准,併發給《醫療器械生產企業...
法規文件;醫療器械遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2006年10月17日遼寧省人民政府第64次常務會議審議通過,2006年11月14日遼寧省人民政府令第197號發佈,自2006年12月1日起施行。遼寧省...
管理辦法;法規文件GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...絨、擴散、清洗、氣相沉積、單串焊、酸鹼及危害化學品儲存、廢水處理等存在職業病危害因素的作業場所,公佈職業病危害因素的監測數據,並按GBZ158、GBZ/T203的要求,設置警示標識,闡明預防措施;e)按GB/T18664、GB/T11651、GB/...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生單採血漿站基本標準(2021年版)
...休息區和不良反應觀察與處理區等。四、設備設施及急救藥品:(一)設備設施。:單採血漿站設備設施的配置應當滿足業務工作需求,設備設施適用範圍和精密度應當符合工作和質量要求,相應設備應當具備抗震、防曬、抗電...
法規文件;單採血漿站醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...機構製劑配製質量管理規範(試行)》於2000年12月5日經國家藥品監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本...
法規文件藥材氣調養護
...ocáiqìtiáoyǎnghù英文:Preservationofdrugsunderlowoxygen藥材氣調養護是把影響藥材變質的空氣中氧氣濃度進行有效控制,人爲地造成一個低氧環境,使害蟲不能生長,黴菌的繁殖受到抑制,從而保證藥材質量的一種藥材貯藏保管方法。...
中藥學藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則:第...
法規文件藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)第一章總則:第一條爲加強藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗...