克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...予良好的護理和有效的對症治療及支持療法。對抽搐、肌陣攣和興奮躁動仍應給予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨費...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙不自主運動
...臨牀上常見的有肌束顫動、肌纖維顫搐、痙攣、抽搐、肌陣攣、震顫、舞蹈樣動作、手足徐動和扭轉痙攣等。病因病理病機:大腦皮質運動區及其下行纖維、基底節、腦幹、小腦、脊髓、周圍神經以及肌肉各部的病變均可引起不...
疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...予良好的護理和有效的對症治療及支持療法。對抽搐、肌陣攣和興奮躁動仍應給予積極治療爲宜。克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆85%爲散發,預後不良,多數發病後3~12個月死亡。絕大多數在2年內死亡。疾病名稱:克羅伊茨費...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病遺傳性痙攣性截癱
...ngjiétān英文:hereditaryspasticparaplegia;HSP疾病別名家族性痙攣性截癱,家族性痙攣性下身輕癱,familialspasticparaplegia,FS疾病代碼ICD:G11.4疾病分類神經內科疾病概述遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高、肌無力和剪刀步態爲...
疾病;神經內科Lafora病
...傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對本...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現,患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內,含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體),自此以來開始對本...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病朊毒體病
...主神經功能障礙,可出現錐體束徵、小腦體徵、癡呆和肌陣攣等。同一家族某些病人可出現CJD臨牀表現,EEG可見彌散性慢波,週期性異常波罕見。FFI臨牀表現多變,基因型檢查有助於診斷。本病無特效治療。疾病病因非常規慢病...
疾病;神經內科大腦性癱瘓
...或其他不自主運動,如肌張力障礙、共濟失調性震顫、肌陣攣及半身顫搐的隨機組合,幾乎所有的雙側手足徐動症病例都存在原發性自主運動障礙,無錐體束徵。嬰兒與兒童手足徐動症患者的病情嚴重性差異極大,輕症者的異常...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科不隨意運動
...任何一部分興奮,都可引起痙攣。痙攣的類型有:(1)陣攣性痙攣:爲斷續的肌收縮,呈反覆快速發作並有一定節律性的肌痙攣,如面肌抽搐、眼瞼痙攣、膈肌痙攣以及癲癇發作時的肢體痙攣等。(2)強直性痙攣:爲持續的肌...
疾病;神經內科;常見症狀門-腔分流性脊髓病
...發現雙下肢肌力減退,肌張力增高,腱反射亢進,常有踝陣攣和臏陣攣陽性,腹壁反射和提睾反射消失,錐體束徵陽性等病理體徵。肢體症狀一般是對稱的,近端較遠端症狀明顯。個別肝性脊髓病病例有下肢肌萎縮或雙手肌萎縮...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化