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朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、多尿、突眼和...
血液科；白細胞疾病 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、多尿、突眼和...
血液科；白細胞疾病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...（LC）增生是其共同的組織病理學特點，而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC，但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩，有多飲、多尿、突眼和...
血液科；白細胞疾病 -
腺泡細胞癌
...。病程較長，從幾個月到數十年不等。腫瘤多爲圓形，實質性，可有結節，中等質地或稍偏硬，少數呈囊性改變，活動，與皮膚無粘連。晚期可轉移，以頸淋巴結轉移最常見。預後：腺泡細胞癌術後複發率爲20%～55%，淋巴結轉移...
疾病 -
新生兒鉅細胞病毒感染
...性單核細胞增多症表現而血清嗜異凝集試驗陰性，發生間質性肺炎或原因不明的肝炎時，均應考慮本病。分類：（1）先天性感染；（2）後天獲得性感染；（3）免疫缺陷者的CMV感染。檢查：確診有賴於檢出病毒(或病毒組分)或找...
疾病；兒科 -
伴顆粒淋巴細胞的淋巴細胞增殖性疾病
...骨髓象可見紅系細胞增生低下，髓系細胞或熱障礙LGL呈間質性浸潤。4.免疫表型爲CD3、CD8、CD16、TCRαβ、GD4-、CD5-、CD7-、CD25-、CD56-。鑑別診斷：慢性或週期性中性粒細胞減少患者或PRCA、類風溼因子陽性伴LGL增多的患者應考慮T-LGLL...
疾病；腫瘤科；血液系統疾病；白血病 -
嗜酸細胞性肺炎
...原發性肺LCH）。原發性肺LCH是一種少見的與吸菸有關的間質性肺疾病，主要發生在年輕成人。少見的也有隻表現爲孤立性溶骨病變；更爲罕見的是多竈性或廣泛播散性病變，與兒科Letter-Siwe病相近。進展期病變相似於IPF；然而本...
疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病 -
肺嗜酸細胞增多症
...原發性肺LCH）。原發性肺LCH是一種少見的與吸菸有關的間質性肺疾病，主要發生在年輕成人。少見的也有隻表現爲孤立性溶骨病變；更爲罕見的是多竈性或廣泛播散性病變，與兒科Letter-Siwe病相近。進展期病變相似於IPF；然而本...
疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病 -
肺嗜酸性細胞增多症
...原發性肺LCH）。原發性肺LCH是一種少見的與吸菸有關的間質性肺疾病，主要發生在年輕成人。少見的也有隻表現爲孤立性溶骨病變；更爲罕見的是多竈性或廣泛播散性病變，與兒科Letter-Siwe病相近。進展期病變相似於IPF；然而本...
疾病；呼吸科；肉芽性肺疾病 -
朗格漢斯組織細胞增生症
...增多症；朗格漢斯組織細胞增生症分類：呼吸科特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病ICD號：J98.4流行病學：目前尚無確切的肺組織細胞增生症的發病率資料。肺活檢資料表明該病佔肺間質病例約5%。該病無明確的基因易感因素...
疾病；呼吸科；特發性間質性肺炎和其他瀰漫性肺疾病