老年人帕金森病
...種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨牀特徵。本病發病年齡在40~70歲之間,起病高峯在50~60歲之前。男性多於女性,青年家族病例亦有報道,外傷、情緒低...
疾病;老年病科眼頸肌張力障礙
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
核上性麻痹綜合徵
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
疾病斯-裏-奧三氏綜合徵
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
疾病Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
疾病進行性核上性麻痹
...均無病因線索。發病機制:進行性核上性麻痹(PSP)時,紋狀體對18F-多巴攝取減少,D2R密度降低。多巴胺(DA)和高香草酸(HVA)含量減少;膽鹼能神經元亦受累,膽鹼乙酰轉移酶活性降低。額葉、紋狀體、丘腦、小腦葡萄糖代...
神經內科;神經系統變性性疾病;疾病變形性肌張力障礙
...分爲外側部的殼核和內側部的蒼白球,尾狀核和殼核合稱紋狀體。錐體外系是多神經元結構,其傳導通路形成一個大的循環圈,在循環圈中興奮性介質爲乙酰膽鹼,抑制性介質爲多巴胺,它保證錐體系統啓動的主動運動更精細準...
疾病;兒科2000年諾貝爾生理學或醫學獎
...內的DA水平,發現DA在腦內的分佈不同於NA,主要集中在黑質2紋狀體系統,其中紋狀體內的DA含量佔全腦的70%,提示DA可能是腦內獨立存在的神經遞質。DA富集的基底神經節區域爲運動控制的中樞部位。在其後的一系列實驗中,卡爾森用一...
諾貝爾生理學或醫學獎多系統萎縮症
...腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經、錐體束等功能障礙的不同組合,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...腦、自主神經、腦幹和脊髓。本綜合徵累及多系統,包括紋狀體黑質系及橄欖腦橋小腦系,脊髓自主神經中樞乃至脊髓前角、側索及周圍神經系統。臨牀上表現爲帕金森綜合徵,小腦、自主神經、錐體束等功能障礙的不同組合,...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病