中國在世界上首次成功構建水稻基因組物理全圖
...,即水稻基因組遺傳圖、物理圖的構建和DNA全順序的測定。開展水稻基因組研究的有日本、美國、印度、韓國、菲律賓等國家,日本已於1994年首先構建了水稻基因組的遺傳圖,從而使水稻基因組物理圖的構建成爲該領...
歷史事件抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...前,作爲神經氨酸酶抑制劑類藥物,我國批准上市的還有磷酸奧司他韋片劑和扎那米韋吸入劑。我國是美國、日本、韓國等少數幾個批准帕拉米韋上市的國家之一。什麼是流行性感冒?:流行性感冒(簡稱“流感”)是一種由流...
歷史事件衛生部要求開展農民工健康關愛工程項目試點工作
...艾滋病、結核病、計劃免疫等傳染病防治知識的知曉率。二是爲農民工開展慢性病“三個一”工作,即免費測量一次血壓,發放一本《生活方式與慢性病科普知識手冊》,開展一次慢性病預防與營養知識講座,提高農民工健康水...
歷史事件北京統一推行實施“保健食品電子監管系統”
...織對重點分局的現場指導和各分局實施進展情況通報。(二)按照“企業註冊地址所在地屬地監管”的統一原則,分局負責於2010年3月31日前完成:轄區內生產經營企業基本數據上線後校對;召開轄區內生產經營企業參加的部署...
歷史事件我國21所醫院成爲首批“愛嬰醫院”
...健院、北京協和醫院、北京市西城區婦嬰醫院、北京市第二醫院、天津第二醫學院附屬第一中心醫院、天津市塘沽區婦幼保健院、天津市河北區婦幼保健院、哈爾濱市紅十字婦嬰醫院、哈爾濱市南崗區婦產醫院、黑龍江省牡丹江...
歷史事件先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...ID-19)的成年患者。應在出現症狀3天或以內儘快使用。(二)用法用量先諾特韋片0.75g與利托那韋片0.1g同時空腹整片吞服,每12小時一次,連續服用5天。(三)禁忌證及特殊人羣用藥對本品中的活性成分或任何輔料過敏的患者禁...
新舊聞;新聞動態衛生部加強人體器官移植監管 術後72小時內需上報
...移植數據覈查工作的醫院,依據《人體器官移植條例》第二十九條和《衛生部關於進一步加強人體器官移植監管工作的通知》(衛醫管發〔2009〕55號)中“一票否決”的規定,暫停直至註銷該醫院相應人體器官移植診療科目,同...
新聞動態裝飾性彩色平光隱形眼鏡納入醫療器械管理
...矯正視力的功能外,應符合角膜接觸鏡的其他所有要求。二、該類產品的生產許可、經營許可、質量管理體系檢查和日常監管等工作,按照角膜接觸鏡的有關標準和規定進行。三、各省(區、市)食品藥品監管部門要高度重視裝...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...、公正、公開一是構建了已上市藥品、藥用輔料、溶出度測定方法等數據庫,使藥品技術審評建立在科學、量化的基礎上。二是以仿製藥爲切入點,制定了化學藥品仿製藥電子申報資料格式,啓動了電子申報,提高審評審批效率...
新聞動態廣州生物院-廣州醫科大學幹細胞轉化醫學中心成立
...學共建的“幹細胞轉化醫學中心”在廣州醫科大學附屬第二醫院揭牌。廣州生物院院長裴端卿、副院長侯紅明,廣州醫科大學黨委書記冉丕鑫、校長王新華,廣醫二院黨委書記鄭東昇、院長劉世明、黨委副書記趙海波等參加了揭...
歷史事件