鹽酸氨溴索片
...被吸收,約1小時血藥濃度達峯值,並從血液向組織迅速分佈,以肺、肝、腎分佈較多,主要經過肝代謝,血清半衰期(t1/2)約7小時,主要從尿中排泄,血漿蛋白結合率90%。【適應症】適用於急、慢性呼吸道疾病,(如急、慢...
藥品說明書石杉鹼甲膠囊
...代動力學】動物實驗表明,本品喂飼後吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙...
藥品說明書石杉鹼甲片
...物檢測方法。動物實驗表明,本品口服吸收迅速而完全,分佈亦快,分佈相半衰期(t1/2α)爲9.8分鐘,生物利用度高,排泄緩慢,消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用...
藥品說明書鹽酸可樂定滴眼液
...小時,產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分佈到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血腦屏障蓄積於腦組織。蛋白結合率爲20%~40%。消除半衰期爲12.7(6~230)小時,腎功能不全時延長。表觀分佈容積爲...
藥品說明書地高辛片
...效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈到各組織,部分經膽道吸收入血,形成肝-腸循環。血漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很...
藥品說明書甘草酸二銨注射液
...蛋白結合,平均滯留時間爲8小時;在體內以肺、肝、腎分佈最高,其他組織分佈很低,主要通過膽汁從糞便中排出,部分從呼吸道以二氧化碳形式排出,尿中排出爲少量。【適應症】本品適用於伴有谷丙轉氨酶升高的急、慢性...
藥品說明書安鈉咖注射液
...當中樞處於抑制狀態時,作用顯著。【藥代動力學】本品分佈到全身體液,進入中樞神經系統快,同時也出現於唾液和乳汁中,亦可通過胎盤進入胎兒循環,表觀分佈容積(Vd)0.4~0.6L/kg。主要在肝臟代謝,在尿中原形排出爲1%...
藥品說明書曲昔匹特片
...潰瘍部位的修復。【藥代動力學】口服本品0.1g後吸收和分佈迅速,消除半衰期較長,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。體內過程符合線性動力學。吸收後主要分佈在小腸,依次爲肝、腎、肺、脾...
藥品說明書注射用法莫替丁
...除率爲(25/29)/h,腎清除率爲18L/h,t1/2爲3小時。在體內分佈廣泛,消化道、腎、肝、頜下腺及胰腺有高濃度分佈;但不透過胎盤屏障。主要以原形及代謝物(S-氧化物)自腎臟(80%)排泄,膽汁排泄量少,也可出現於乳汁中。...
藥品說明書鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入腦組織裏的藥物在代謝作用下失去親脂性,因而不能通過血腦屏障返回...
藥品說明書