朊蛋白病診療規範(2020年版)
...、致死性家族性失眠症(fatalfamilialinsomnia,FFI)等。神經症狀主要包括癇性發作、運動症狀(肌陣攣、舞蹈病或肌張力障礙)、共濟失調,精神症狀可表現爲幻覺、妄想、快速進展性認知功能障礙等。PrD的共同特點是潛伏期長和...
詞條;精神障礙;器質性精神障礙;診療規範;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙克羅伊茨費爾特-雅各布癡呆
...,常在1~2年內死亡。前驅期數週或數月表現爲神經衰弱症狀,也可出現注意力和記憶障礙,四肢無力和步態不穩。智力隨之迅速衰退,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙克羅伊茨費爾特-雅各布病性癡呆
...,常在1~2年內死亡。前驅期數週或數月表現爲神經衰弱症狀,也可出現注意力和記憶障礙,四肢無力和步態不穩。智力隨之迅速衰退,神經症狀也變得突出,可有小腦共濟失調、四肢強直和進行性麻痹,錐體和錐體外系症狀如...
精神科;腦器質性精神障礙;顱內感染伴發的精神障礙;疾病癲癇和癇病綜合徵
...時性腦功能失調爲特徵的一組臨牀綜合徵,是很多疾病的症狀之一,表現複雜。疾病描述:癲癇是指統一患者在無發熱或其他誘因情況下,長期反覆地出現至少輛次或輛次以上癲性發作者,某些癲癇患者,無論其病因是否相同,...
疾病;兒科Lafora病
...福拉病的併發症:拉福拉病隨病情發展,可以出現多樣的症狀體徵。實驗室檢查:血常規、生化、腦脊液檢查常無異常發現。輔助檢查:1.腦電圖呈瀰漫性慢波及局竈或多竈性棘波放電。2.腦組織活檢查Lafora小體。拉福拉病的診...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病特發性癲癇綜合徵
...發病率爲8.6%。疾病描述癲癇綜合徵(epilepsysyndrome)是一組症狀、體徵組成的特定癲癇現象,不僅僅是癲癇發作類型。特發性癲癇綜合徵(年齡依賴性起病)以往也稱之爲“原發性癲癇”,系目前診斷技術尚找不到明確病因的癲癇,這...
疾病;神經內科拉福拉病
...福拉病的併發症:拉福拉病隨病情發展,可以出現多樣的症狀體徵。實驗室檢查:血常規、生化、腦脊液檢查常無異常發現。輔助檢查:1.腦電圖呈瀰漫性慢波及局竈或多竈性棘波放電。2.腦組織活檢查Lafora小體。拉福拉病的診...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病海綿狀腦病
...後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目前,相當一部分人認爲CJD可能...
感染內科;朊毒體感染;疾病克-雅病
...後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目前,相當一部分人認爲CJD可能...
感染內科;朊毒體感染;疾病CJD
...後發病,以進行性癡呆、肌陣攣、錐體束或錐體外系損傷症狀爲主要臨牀表現,數月至1年死亡。病理上以大腦海綿狀變性、神經細胞脫落、星形膠質細胞增生爲主要改變。廣泛存在於世界各國。目前,相當一部分人認爲CJD可能...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病