米西普朗
...有高親和力,可明顯增加腦細胞外5-HT和NA的濃度,而對α-腎上腺素受體、毒蕈鹼受體和H1組胺受體無親和力,對單胺氧化化酶活性也沒有影響。米那普侖的藥代動力學:米那普侖口服吸收迅速,生物利用度爲85%,達峯時間(Tmax)...
舍曲林
...觸後膜β受體與突觸前膜α2受體的低敏感化。舍曲林不與腎上腺素α1、α2或β受體結合,也與膽鹼受體、γ-氨基丁酸(GABA)受體或苯二氮卓類受體無親和作用。舍曲林的藥代動力學:口服吸收緩慢,4.5~8.5h可達血藥峯值。在肝內...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物叔丁胺苯丙酮
...rin;Bupropion分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,50mg,75mg。安非布他酮的藥理作用:安非布他酮屬於氨基酮類抗抑鬱藥。能抑制神經元對5-HT、去甲腎上腺上腺上腺素和多巴胺的再攝取...
安非他酮
...rin;Bupropion分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,50mg,75mg。安非布他酮的藥理作用:安非布他酮屬於氨基酮類抗抑鬱藥。能抑制神經元對5-HT、去甲腎上腺上腺上腺素和多巴胺的再攝取...
丁氨苯丙酮
...rin;Bupropion分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,50mg,75mg。安非布他酮的藥理作用:安非布他酮屬於氨基酮類抗抑鬱藥。能抑制神經元對5-HT、去甲腎上腺上腺上腺素和多巴胺的再攝取...
氟伏沙明
...室性心律失常、低血壓、心衰加重。4.可抑制普萘洛爾等腎上腺素β受體阻斷劑的肝臟代謝率。5.可降低華法林和經肝臟代謝的抗維生素K類抗凝血藥的肝代謝率。6.與色氨酸合用可引起嚴重的嘔吐。7.氟伏沙明可使茶鹼的血藥濃度...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物帕羅克賽
...5-HT的濃度,從而產生抗抑鬱作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β受體發生作用,也不與多巴胺D2或組胺H1受體結合,而且不抑制單胺氧化化酶。它只微弱地抑制去甲腎上腺上腺上腺素與多巴胺的再攝取,因而無相關的...
孕產期婦女甲流防治指南(試行)
...、代謝及內分泌系統疾病、免疫功能抑制(包括應用免疫抑制劑或HIV感染等致免疫功能低下)者;(2)肥胖者(體重指數≥40危險度高,體重指數在30-39可能是高危因素)。(二)預防措施。1.健康教育和宣傳。利用電視、廣播、網絡、報紙...
左樂復
...觸後膜β受體與突觸前膜α2受體的低敏感化。舍曲林不與腎上腺素α1、α2或β受體結合,也與膽鹼受體、γ-氨基丁酸(GABA)受體或苯二氮卓類受體無親和作用。舍曲林的藥代動力學:口服吸收緩慢,4.5~8.5h可達血藥峯值。在肝內...
博樂欣
...exor;WY-45030分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑劑型:25mg,37.5mg,50mg,75mg,100mg。75mg本藥爲桃色膠囊,囊體上印有"75",囊帽上印有"W"。150mg本藥爲深桔色膠囊,囊體上印有"150",囊帽上印有"W"。...