泮庫溴銨注射液
...持臨牀肌松時間約120分鐘。血漿蛋白結合率約10%。約20%經肝臟降解,其代謝物爲3-OH,17-OH和3,17-OH衍生物,無明顯的神經肌肉阻斷作用。主要由腎臟排泄,約40%~50%以原形由尿中排出,泮庫溴銨及代謝物的40%由膽汁排泄。t1/2b(消...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
...弛等作用。【藥代動力學】口服後由胃腸道充分吸收,經肝臟代謝。代謝物去羥氟西泮,半衰期(T1/2)爲30~100小時,屬長效藥。口服後15~45分鐘作用開始,0.5~1小時血藥濃度達峯值。7~10天血藥濃度達穩態。經腎排泄,代謝...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量...
藥品說明書磷酸氯喹片
...變,使氯喹失去應有的作用,這可能是瘧原蟲對氯喹產生抗藥性的原因之一。【藥代動力學】氯喹口服後,腸道吸收快而充分,服藥後1~2小時血中濃度最高。約55%的藥物在血中與血漿成分結合。血藥濃度維持較久,T1/2爲2.5~10...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...穩態血藥濃度,急性心肌梗死者需8-10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...SGPT)]和門冬氨酸氨基轉移酶增高[AST9(SGOT)]增高,因此對有肝臟疾病者應慎用。2.在應用本品前和用藥過程中,每1~2周檢查肝功能。本品爲無色或略帶微紅色粉末狀結晶,變色不能應用。臨用時用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...態血藥濃度,急性心肌梗死者需8~10小時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少...
藥品說明書碘解磷定注射液
...感,故對本品是否能通過血腦屏障尚有不同見解。本品在肝臟迅速代謝,4小時內由腎臟排泄83%,在體內無蓄積作用。羥苯磺銨不能延遲本品排泄,維生素B1能延長本品半衰期。報告對硫磷中毒患者靜脈注射本品,0.8g(16mg/kg),數...
藥品說明書