克黴唑片
...下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。...
藥品說明書;抗感染藥克黴唑片
...下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分爲無活性的代謝產物。本品在糞便中濃度高,包括口服未吸收部分及經膽汁排泄部分。...
藥品說明書醋酸氫化可的松注射液
...白結合率75%~96%,總清除率(CL)21~30L/h。在肝臟中代謝滅活,只有少量皮質醇從尿中排出,其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上腺皮質功能減退症及垂體功能減退症,也用於過敏性和炎症...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道念珠菌...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物。口服量的14%~22%自尿排出,主要爲無活性的代謝物,其中不到1%爲原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。【適應症】本品主要用於治療腸道念珠...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並無明顯的抑制作用。一次口服,40%的藥物在24小時內以代謝產物形式經尿液排出,尿中僅能測出...
藥品說明書;抗腫瘤類硫鳥嘌呤片
...爲氨甲基巰嘌呤或經脫氨作用轉爲巰嘌呤而失去活性,但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關,因而服用別嘌呤醇,對本品的代謝並無明顯的抑制作用。一次口服,40%的藥物在24小時內以代謝產物形式經尿液排出,尿中僅能測出...
藥品說明書注射用還原型谷胱甘肽
...轉甲基及轉丙氨基反應,GSH還能保護肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,並促進膽酸代謝,有利於消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。【藥代動力學】小鼠肝注約5小時達血濃峯位,t1/2約24小時,在肝、腎、肌肉分...
藥品說明書氟胞嘧啶注射液
...減量應用。【藥物相互作用】1.阿糖胞苷可通過競爭抑制滅活本品的抗真菌活性。2.本品與兩性黴素B具協同作用,兩性黴素B亦可增強本品的毒性,此與兩性黴素B可使細胞攝入藥物量增加以及腎排泄受損有關。3.同時應用骨髓抑制...
藥品說明書;抗感染藥氟胞嘧啶注射液
...量應用。【藥物相互作用】1.阿糖胞苷可通過競爭抑制滅活本品的抗真菌活性。2.本品與兩性黴素B具協同作用,兩性黴素B亦可增強本品的毒性,此與兩性黴素B可使細胞攝入藥物量增加以及腎排泄受損有關。3.同時應用骨髓抑...
藥品說明書