母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2009年版)
...nchuánglùjìng(2009niánbǎn)基本信息:《母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2009年版)》由衛生部於2009年9月18日《衛生部辦公廳關於印發小兒內科4個病種臨牀路徑的通知》(衛辦醫政發〔2009〕152號)印發。發佈通知:衛生部辦公...
2009年版臨牀路徑;臨牀路徑Kluver-Bucy氏綜合徵
...反應),記憶力顯著減退。鑑別診斷:(一)Alzherimer氏病是一種原因未明的原發性、退行性腦部疾病。早期即發明顯智能缺損爲主,癡呆爲主要臨牀表現。起病緩慢,病程進行性,可有一段時期病情靜止,但不可逆。(二)Pick...
疾病骨髓紅細胞系統
...等。②以中幼和晚幼紅細胞增多爲主:各種增生性貧血(溶血性貧血、急性失血性貧血、巨幼細胞性貧血)、原發性血小板減少性紫癜急性發作期、珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)、內臟利什曼病(黑熱病)等。③以晚幼...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2016年版)
...nchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《母嬰ABO血型不合溶血病臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315號)印發。發佈...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑母兒ABO 血型不合
...無不良影響,對胎兒和新生兒可因嚴重貧血而死亡,或因溶血所產生的大量膽紅素滲入腦組織發生膽紅素腦病。多數病情不重,最早出現的症狀是黃疸,一般在出生後24~48h內出現,3~7天內消退,易被視爲生理性黃疸而漏診,...
疾病;婦產科無病毒苗
...未被病毒感染,或經人工處理去除病毒的植物苗株。病毒病是栽培植物的常見病害。果樹病毒病主要通過帶病接穗或砧木經傳染,蔬菜、的病毒病常通過塊莖、鱗莖等傳染。帶病毒的繁殖材料不表現明顯的病態,易擴大傳播。如...
生物學肉毒棱菌
...養基上形成直徑3~5mm不規則的菌落,血液瓊脂平板上有β溶血。能消化肉渣,使之變黑,有腐敗惡臭。分解葡萄糖、麥芽糖及果糖,產酸產氣。液化明膠,產生hzs,不形成吲哚。肉毒梭菌的外毒素是已知毒素中最強的一種,它比...
病原微生物;厭氧性細菌哈-斯二氏病
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...理改變相似,爲此,一些神經病理學者認爲Hallervden-Spatz病是一種少年型神經軸突營養不良病。但因鐵沉積在後一種疾病不明顯,這一觀點未得到一致承認。蒼白球黑質紅核色素變性的分型:蒼白球黑質紅核色素變性可分爲兒童...
疾病;神經內科;運動障礙疾病氨基酸病
...。苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)、酪氨酸血癥和Hartnup病是臨牀上3種重要的兒童早期氨基酸病,是由於生化缺陷導致的典型疾病。氨基酸代謝病種類繁多,苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)和同型胱氨酸尿症(homocystinuria)單獨...
疾病;神經內科;營養學;臨牀營養;營養代謝病;糖原貯積病和氨基酸代謝病