SFDA要求查處一批補腎壯陽類與降糖類假藥
...品藥品監督管理局網站發佈公告(食藥監稽函[2010]65號)要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局查處一批經品種經標示的生產企業確認爲假冒產品,並添加有化學物質的補腎壯陽類與降糖類中成藥。一、全面組織開展對...
新聞動態全國開展麻疹疫苗強化免疫活動
...2009年同期又下降了25.17%,麻疹引發的突發公共衛生事件數量明顯減少。但由於各地免疫規劃工作發展不平衡,流動人口等特殊人羣接種管理工作難度較大等原因,我國麻疹發病水平離2012年的目標尚有較大差距。爲加速消除麻疹...
歷史事件抗流感新藥帕拉米韋氯化鈉注射液獲批
...氨酸酶抑制劑,對於那些流感重症患者、無法接受吸入或口服神經氨酸酶抑制劑的患者和對其他神經氨酸酶抑制劑療效不佳或產生耐藥的患者提供了新的治療選擇。國家藥品審評部門根據新藥審評的各項規定對帕拉米韋氯化鈉注...
歷史事件瑞士成爲全球第一個將無創產前基因檢測(NIPT)納入醫保的國家
...國接受產前介入性診斷(羊腔膜穿刺或絨毛活檢)的孕婦數量,將從原來的每年3000例減少到數百例。這將幫助孕婦避免流產風險,據報道這種介入性診斷的流產風險約爲1%。該強制性醫療保險已經包含了介入性診斷(羊腔膜穿刺...
歷史事件國家食品藥品監督管理局決定停止生產銷售和使用鹽酸克侖特羅片劑
...當地食品藥品監督管理部門監督銷燬。鹽酸克侖特羅其他劑型有氣霧劑、粉霧劑以及複方製劑等,按照處方藥管理,在醫生指導下合理使用是安全的,潛在濫用風險較低,因此予以保留。通知全文:關於停止生產銷售使用鹽酸克...
歷史事件中國疫苗監管體系通過世衛組織評估成爲全世界第36個具有合格監管體系的疫苗生產國
...,以贈送的方式或者國家間單一貿易的方式出口,出口的數量和出口範圍都很有限。邵明立介紹,按照國際慣例,疫苗產品要進入聯合國疫苗採購計劃,或者獲得其他國家和地區的認可,必須首先通過世衛組織的預認證。而國家...
歷史事件北京在9家醫院試行電子病歷
...患者能夠了解自己的病情、各項檢查結果和處方藥的名稱數量。萬一醫生有開“大處方”等違規行爲,患者能及時發現。另外,可以避免重複檢查的發生,有效減少患者的看病費用。鄧小虹表示,針對電子病歷,目前北京市衛生...
歷史事件衛生部批准富馬酸一鈉等4種物質爲食品添加劑
...除外)按生產需要適量使用(二)富馬酸一鈉的質量規格要求1.生產工藝:通過富馬酸和氫氧化鈉等摩爾反應後生成富馬酸一鈉,然後精製濃縮、結晶乾燥後製得。2.性狀:白色結晶粉末,無色無嗅。3.技術要求3.1理化指標項目指...
新聞動態無陪護病房試點效果良好
...規模醫院的水平已經不相上下。然而因爲我們接待患者的數量是人家的數倍,就常常暴露出服務領域的一些問題,影響到患者對醫療服務的滿意程度。近年來,通過持續的投入改造,醫大一院在基礎設施建設方面徹底打了一個翻...
歷史事件國家衛生健康委印發《國家衛生健康委關於允許醫學專業高校畢業生免試申請鄉村醫生執業註冊的意見》
...見》,該《意見》經國務院常務會議審議通過。《意見》要求允許不具備執業醫師資格或者執業助理醫師資格的人員申請鄉村醫生執業註冊的省、自治區,應當於2020年7月31日前按照《意見》要求,修訂關於鄉村醫生執業註冊的...
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