複方鹽酸利多卡因注射液
...鹽酸利多卡因(C14H22N2O-HCL)與0.133%的薄荷腦(C10H20O)。【藥理作用】藥理學利多卡因是一種酰胺類局麻藥,可與神經細胞膜鈉通道軸漿內側受體相互作用,阻斷鈉離子內流,可逆性阻滯神經纖維的衝動傳導。具有作用快、彌散廣,穿...
藥品說明書吡諾克辛鈉滴眼液
...障形成的原因之一是由於晶狀體內可溶蛋白質受醌類物質作用,逐漸變成不溶性蛋白質所致。醌類物質系由體內重要功能氨基酸---色氨酸的異常代謝所形成。此種醌類物質對晶狀體可溶蛋白質的作用可被吡諾克辛鈉競爭性抑制。...
藥品說明書;眼科用藥鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...99【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】1.藥理作用本品爲鈣通道阻滯劑(慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),可抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度。本品具有高度的血管選擇性,對血管平滑肌的...
藥品說明書可樂定貼片
...形貼片。【藥理毒理】1.藥理可樂定刺激腦幹a受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的衝動傳出減少,從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥後30~60分鐘內,病人血壓開...
藥品說明書氯氮䓬片
...爲微黃色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮䓬類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮䓬受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用,小劑量...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...分子量:295.81【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】藥理作用1.普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血管...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸普萘洛爾片
...量:295.81【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血...
藥品說明書硝西泮片
...或微黃色片。【藥理毒理】本品爲苯二氮類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮受體結合,而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關,具有安定、鎮靜及顯著催眠作用。本品還具有中...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾緩釋片
...量:295.81【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時抑制血...
藥品說明書鹽酸氟西泮膠囊
....81【性狀】【藥理毒理】本品爲苯二氮類受體激動劑,作用於中樞苯二氮受體,促進中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與其受體結合,增強GABA的活性。具有鎮靜、催眠、抗焦慮及骨骼肌鬆弛等作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書