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維生素D2片
...成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入後，在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3)，經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。動物實驗將小白鼠甲狀旁腺切除後...
藥品說明書 -
維生素D2膠丸
...成骨細胞功能和骨樣組織成熟。維生素D2攝入後，在細胞微粒體中受25-羥化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3)，經腎近曲小管細胞1-羥化酶系統催化，生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【藥代動力學】由小腸吸收，其吸...
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異福片
...肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2～5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性，而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去...
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異福酰胺片
...、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時，由於利福平能誘導肝微粒體酶活性，可使上述藥物的藥效減弱，因此除地高辛和氨苯碸外，在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。本品與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血...
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鍀[99mTc]司它比注射液
...，缺血（如狹窄血管的供應部位）濃聚較少。甲狀旁腺及甲狀腺顯像的腫瘤定位的詳細機理仍不清楚。99mTc-MIBI被動性的通過細胞膜，主要定位於細胞漿和線粒體內。因爲癌細胞的代謝率增加，因此增加了細胞內的濃聚。甲亢時...
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艾司唑侖注射液
...應及時調整劑量。（7）本品與卡馬西平合用時，由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。（8）本品與左旋多巴合用時，可降低後者的療效。（9）本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品療...
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鹽酸尼卡地平片
...分別每日給尼卡地平5、15或45mg/kg，兩年後的結果表明，甲狀腺增生和瘤形成（濾泡狀腺瘤/腫瘤）隨劑量的增加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素（T4）水平降低有關，伴隨血漿促甲狀腺素（TSH...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
鹽酸尼卡地平片
...日給尼卡地平5mg/kg、15mg/kg或45mg/kg，兩年後的結果表明，甲狀腺增生和瘤形成（濾泡狀腺瘤/腫瘤）隨劑量的增加而增加。對大鼠的研究顯示這些結果與尼卡地平誘導的血漿甲狀腺素（T4）水平降低有關，伴隨血漿促甲狀腺素（TSH...
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硝西泮片
...應及時調整劑量。（8）本品與卡馬西平合用時，由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降，清除半衰期縮短。（9）本品與左旋多巴合用時，可降低後者的療效。（10）本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用，可提高本品...
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奧美拉唑膠囊
...作用持續24小時以上，可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率爲95%～96%，血漿半衰期爲0.5～1小時，慢性肝病患者爲3小時。本...
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