化妝品中禁用物質和限用物質檢測方法驗證技術規範
...品,按照確定的樣品前處理方法處理後,進樣檢測分析,考察實驗樣品中除被測物質以外的其他組分對被測物質的測定有無干擾。6.1.2線性及線性範圍線性考察:製備至少5個系列濃度(不包括零點)的被測物質標準品溶液,進行...
法規文件;技術規範;化妝品黑箱調節
...文:Blackboxregulation黑箱調節是把研究對象作爲黑箱,通過考察和控制輸入、輸出來調節研究對象的方法。是控制論的基本方法之一。其主要程序包括:(1)確認黑箱,即採用相對孤立原則,對被調控對象的狀態指標進行分析,...
中醫學化學藥品注射劑與塑料包裝材料相容性研究技術指導原則(試行)
...然後通過初步的穩定性試驗、加速試驗和長期穩定性試驗考察包裝材料對藥品穩定性的影響,並通過藥物與包裝材料的相容性研究考察包裝材料中成分遷移進入藥品的程度、包裝材料對製劑中活性成分與功能性輔料的吸附程度,...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...合資、合作的中外雙方應當具有直接或間接從事醫療衛生投資與管理的經驗,並符合下列要求之一:(一)能夠提供國際先進的醫療機構管理經驗、管理模式和服務模式;(二)能夠提供具有國際領先水平的醫學技術和設備;(...
法規文件WS/T 224—2018 真空採血管的性能驗證
...級水的要求,溫度在18℃~25℃。4.2.2.2儀器:500mL燒杯;考察管;濾紙;分析天平;20G(內徑38mm)標準雙向軟連接採血針。4.2.2.3取樣:採用一次抽樣方案取樣,隨機抽取30支,按照標準操作進行採水,記錄相關數據。4.2.2.4步驟(...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理化學藥物雜質研究的技術指導原則
...的仿製,可根據實際情況,採用藥典收載的方法進行質量考察及控制。對於採用新生產工藝生產的新藥,鼓勵採用離子色譜法及電感耦合等離子發射光譜-質譜(ICP-MS)等分析技術,對產品中可能存在的各類無機雜質進行定性、...
法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...待包裝產品和成品的取樣、檢查、檢驗以及產品的穩定性考察,必要時進行環境監測,以確保符合本規範的要求;(三)由經授權的人員按照規定的方法對原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品取樣;(四)檢驗方法...
法規文件天然林保護工程
...年9月1日中國政府開始啓動天然林保護工程,計劃到2010年投資1700億元,100萬人轉崗,每年減少1000萬立方米採伐量。天然林保護工程的實質是政府購買環境服務,支付方式就是通過財政轉移支付、優先信貸和糧食補貼等財政投資...
生態學三期臨牀試驗
...醫院進行臨牀試驗。本期試驗的目的是對新藥進行社會性考察與評價,重點了解長期和廣泛使用後出現的不良反應,藥物相互作用,致畸、致突變、致癌作用,並繼續考察新藥的療效。本期試驗是擴大的臨牀試驗,可採用隨機對...
愛丁堡皇家學會
...座或論文。布魯斯獎金是爲紀念在南北極探險和進行科學考察的布魯斯博士而設立的,每兩年一次,頒給由於本人去極區考察而在自然科學方面取得顯著成就的任何國籍的人員。
組織機構