甲硝唑栓
...生長、繁殖,最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸僞麻黃鹼緩釋片
...口服的減輕鼻黏膜充血的藥物。【藥代動力學】本品口服後能緩慢釋放而被吸收,健康成人一次服用本品120mg,達峯時間爲5.5±0.9小時,峯濃度爲387.4±39.4ng/ml。據文獻報道僞麻黃鹼部分代謝爲無活性代謝產物,55%~75%以原形從尿...
藥品說明書玻璃酸鈉注射液
...反應。高分子量玻璃酸鈉溶液的高粘彈性及仿形性使它在手術中可做爲保護工具和手術工具,廣泛用於各種眼科手術。術中可協助器械將組織輕柔地分離、移動和定位。在眼前節手術中,藥液注入前房後,前房加深,便於手術操...
藥品說明書孕三烯酮片
...孕酮受體,從而干擾孕卵着牀。【藥代動力學】本品口服後能完全從胃腸道吸收,2.1小時左右血液濃度達峯值,血清t1/2爲273小時。【適應症】用於子宮內膜異位症。也用作探親避孕或事後避孕藥;對於早期妊娠,如與前列腺素...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎臟排泄,消除相半衰期爲32.5小時。【適應症】主...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]依莎美肟注射液
...】99mTc-HMPAO爲小分子量、電中性的親脂絡合物。靜脈注射後能通過血腦屏障,被腦組織,主要是被腦灰質攝取。在正常腦組織的分佈與局部腦血流成正比。其攝取機制尚不清楚,可能與血流及腦組織中的谷胱甘肽含量有關。進入...
藥品說明書醋酸甲地孕酮膠囊
...的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎臟排泄,消除相半衰期爲32.5小時。【適應症】主...
藥品說明書;抗腫瘤類醋酸甲地孕酮分散片
...的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升高較快,2小時後可達到峯值,吸收半衰期爲2.5小時,大部分藥物以葡萄糖醛酸結合物形式經腎臟排泄,消除相半衰期爲32.5小時。【適應症】主...
藥品說明書二巰丙磺鈉注射液
...透明,微有硫化氫臭味。【藥理毒理】某些金屬進入體內後能與細胞酶系統的巰基相結合,抑制酶的活性,出現一系列臨牀表現。本品具有兩個巰基,其巰基可與金屬絡合,形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合...
藥品說明書釓噴酸葡胺注射液
...】本品是一種用於磁共振成像的順磁性造影劑,進入體內後能縮短組織中質子的T1及T2馳豫時間,從而增強圖像的清晰度和對比度。【藥代動力學】本品經靜脈注射後迅速分佈於細胞外液,約1分鐘血和組織中濃度已達到高峯,消...
藥品說明書