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棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...黴素吸收入人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/m...
藥品說明書；抗感染藥 -
棕櫚氯黴素（B型）顆粒
...黴素吸收入人體內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長。本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個月至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/m...
藥品說明書 -
棕櫚氯黴素（B型）片
...黴素吸收入人血內，所以其吸收過程較氯黴素爲長，達峯時間較遲，血藥峯濃度亦較低，但血藥濃度維持時間則稍長，本品的生物利用度尚不明確，曾有報道2個至14歲小兒每日劑量60～70mg/kg，服藥後90分鐘血藥濃度爲15.5～29mg/ml(...
藥品說明書 -
洛芬僞麻片
...收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間（tmax）1.2～2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22～27mg/ml。一次給藥後（t1/2）一般爲1.8～2小時，在肝內代謝，60%～90%經腎由尿排出。該複方製劑中的鹽酸僞麻黃鹼成分口服...
藥品說明書 -
卡馬西平膠囊
...，血藥峯值爲8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平膠囊
...峯值（Cmax）爲8～12mg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度（F）在58％～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性...
藥品說明書 -
卡馬西平片
...，血藥峯值爲8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性，加速...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
卡馬西平片
...峯值（Cmax）爲8～12mg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峯時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間爲8～55小時。生物利用度（F）在58％～85%之間。迅速分佈至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導肝藥酶活性...
藥品說明書 -
布洛僞麻分散片
...收量不減少。血漿蛋白結合率爲99%。服藥後血藥濃度達峯時間（tmax）1.2～2.1小時。用量0.2g血藥濃度爲22～27mg/ml。一次給藥後半衰期（t1/2）一般爲1.8～2小時，在肝內代謝，60%～90%經腎由尿排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收快，一...
藥品說明書 -
泛影葡胺注射液
...晚宜服輕瀉劑。但新生兒、嬰幼兒和幼兒在檢查前禁忌長時間禁食和使用瀉藥。水化對比劑使用前後必須給予充足的水分。尤其對於多發性骨髓瘤、伴腎病的糖尿病、多尿症、少尿症、高尿酸血癥的患者，以及新生兒、嬰幼兒、...
藥品說明書