卡瑞利珠單抗
...卡瑞利珠單抗Camrelizumab製劑與規格:粉針劑:200mg/瓶呼吸系統腫瘤用藥:是否需要檢測靶點:否需排除EGFR基因突變和ALK融合陽性的患者。適應證:卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞和卡鉑適用於EGFR基因突變陰性和ALK陰性的、不可手術...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥;消化系統腫瘤用藥;血液腫瘤用藥;頭頸部腫瘤用藥肢端肥大症性心肌病
...ng疾病別名肢端肥大症心肌病疾病代碼ICD:I43.8﹡疾病分類心血管內科疾病概述垂體病共有4類,即腺垂體病、垂體瘤、神經垂體病和空泡蝶鞍。其中對心血管系統有影響的是腺垂體病,後者又分爲兩類,一類是腺垂體功能減退,含...
疾病;心血管內科POEMS 綜合徵
...病概述POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病,主要表現爲多發性神經病變(polyneuropathy,P)、臟器腫大(organomegaly,o)、內分泌病變(endocrinopathy,E)、單克隆γ球蛋白病(monoclonalgammopathy,M,也叫M-蛋白)和皮膚改變...
疾病;風溼免疫科急性快速進展性腎小球腎炎
...原發病者稱爲繼發性急進性腎炎,如繼發於過敏性紫癜、系統性紅斑狼瘡等,偶有繼發於某些原發性腎小球疾病,如系膜毛細血管性腎炎及膜性腎病患者。病因不明者則稱爲原發性急進性腎炎,這類疾病是此處描述的重點。原發...
疾病;腎內科;原發性腎小球疾病Maeda綜合徵
...85)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見於20...
疾病;神經內科;血管性癡呆神經梅毒
...腦脊液異常在早期梅毒患者中很常見,甚至在未出現神經系統症狀的梅毒患者中也很常見。神經梅毒早期主要以梅毒性腦膜炎爲主,病理可見腦膜淋巴細胞和單核細胞浸潤,炎症通常侵犯腦膜小血管,促使內皮細胞增生導致血管...
疾病;精神科;器質性精神障礙;中樞神經系統感染及與免疫相關的精神行爲障礙;精神障礙血管角質瘤綜合徵
...括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受累多出現在20歲後,主要表現爲輕度蛋白尿...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病法布里氏病
...括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受累多出現在20歲後,主要表現爲輕度蛋白尿...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病瀰漫性血管角質瘤
...括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受累多出現在20歲後,主要表現爲輕度蛋白尿...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病磷脂沉着綜合徵
...括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受累多出現在20歲後,主要表現爲輕度蛋白尿...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病