維生素K4片
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥維生素C口含片
...參與膠原的交聯和合成、腎上腺素和血管活性胺的合成、微粒體的藥物代謝、肉毒鹼代謝、葉酸代謝、鐵代謝、白細胞運動和抗感染以及創傷癒合。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。少量貯藏於血漿和細...
藥品說明書維生素K4片
...、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的穀氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9~12個g羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。...
藥品說明書六甲密胺膠囊
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲密胺片
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書;抗腫瘤類六甲蜜胺膠囊
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書六甲蜜胺片
...藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13小時,主要代謝物經尿排出。【適應症】本品用於卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內膜...
藥品說明書利福噴丁膠囊
...苷類、丙吡胺、奎尼丁等與本品合用時,由於後者誘導肝微粒體酶活性,可使上述藥物的藥效減弱,因此除地高辛和氨苯碸外,在用本品前和療程中上述藥物需調整劑量。與香豆素或茚滿二酮類合用時應每日或定期測定凝血酶原...
藥品說明書聯苯雙酯口服混懸液
...髒損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化爲一氧化碳有抑制作用,並降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低...
藥品說明書艾司唑侖注射液
...應及時調整劑量。(7)本品與卡馬西平合用時,由於肝微粒體酶的誘導可使兩者的血藥濃度下降,清除半衰期縮短。(8)本品與左旋多巴合用時,可降低後者的療效。(9)本品與抗真菌藥酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品療...
藥品說明書