麥白黴素膠囊
...,爲生長期抑菌藥。【藥代動力學】本品口服吸收迅速,廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。主要由膽汁隨糞便排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血性...
藥品說明書吉他黴素片
...00mg後0.5小時血藥濃度達峯值(Cmax)爲0.69mg/L。在臟器內分佈廣泛,肝和膽汁中濃度尤高,在肺、腎、肌肉等組織中濃度也較血藥濃度爲高。本品主要經肝膽系統排泄。T1/2約爲2小時。【適應症】主要用於敏感的革蘭陽性菌所致的皮...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...濃度仍高於1.5mg/L,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體各組織和體液中,如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8~4.2mg/L)、肺[(7.5±0.7)mg/L]、胸膜滲出液[(11.4±3)mg/L]、膽囊壁(6~9.5mg/L)、膽管、肝、前列腺、骨、...
藥品說明書腹膜透析液(乳酸鹽)
...症,代謝性鹼中毒。(5)化學性腹膜炎。【禁忌】(1)廣泛腸粘連及腸梗阻。(2)嚴重呼吸功能不全。(3)腹部皮膚廣泛感染。(4)腹部手術3日以內,且腹部有外科引流者。(5)腹腔內血管疾患。(6)腹腔內巨大腫瘤、多...
藥品說明書煙酸片
...力學】胃腸道吸收。口服後30~60分鐘血藥濃度達峯值,廣泛分佈到各組織。半衰期(t1/2)約爲45分鐘。肝內代謝。治療量的煙酸僅有小量以原形及代謝物由尿排出。食物中色氨酸通過腸道細菌作用轉換爲煙酸。【適應症】(1)...
藥品說明書格列喹酮片
...低血糖濃度。【藥代動力學】本品可從胃腸道快速吸收,廣泛與血漿蛋白質結合,給藥後1小時降糖作用開始,可持續2~3小時,一次口服30mg本品後2~3小時血漿糖適平達最高水平,爲500~700ng/ml,此峯濃度水平在1.5小時降低一半...
藥品說明書馬洛替酯片
...能。【藥代動力學】大鼠口服14C-馬洛替酯後,體內分佈廣泛,放射性以肝、腎最高,腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g後,吸收較快,達峯時間約1.4小時,血藥峯濃度約0.035μg/ml,大部分轉化爲代謝產物,最後由尿排出,消除半...
藥品說明書甲硝唑栓
...直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道,藥物在胎盤、乳汁、...
藥品說明書;抗寄生蟲藥乳酸左氧氟沙星注射液
...除相半衰期(t1/2b)約爲5.2小時,清除率(CL)約11.2L/h。廣泛分佈於各組織,該藥大部分以原形經腎臟排泄,24小時累積排泄量達74.6%。【適應症】適用於革蘭陰性菌和革蘭陽性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系統、泌尿系統...
藥品說明書鹽酸丁咯地爾注射液
...,增加氧分壓的作用。【藥代動力學】本品靜脈給藥後,廣泛分佈於體液和組織中。清除半衰期約2?/FONT3小時,主要以原形和氨基一去甲基的代謝物由尿中排出。【適應症】(1)周血管疾病:間歇性跛行、雷諾綜合症,Burger綜合...
藥品說明書