分子標記
...來說是不利性狀,因而難以廣泛應用。細胞標記主要依靠染色體核型和帶型,數目有限。同工酶標記在過去的二、三十年中得到了廣泛的發展與應用。作爲基因表達的產物,其結構上的多樣性在一定的程度上能反映生物DNA組成上...
遺傳學端粒酶
...),是基本的核蛋白逆轉錄酶,可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端。端粒在不同物種細胞中對於保持染色體穩定性和細胞活性有重要作用,端粒酶能延長縮短的端粒(縮短的端粒其細胞複製能力受限),從而增強體外細胞的增...
化驗及醫學檢查染色體異常
拼音:rǎnsètǐyìcháng英文:chromosomalanomaly疾病別名染色體病,染色體發育不全,染色體畸變,Chromosomedysgenesis疾病代碼ICD:Q99.9疾病分類神經內科疾病概述染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosomeabnormalities...
疾病;神經內科女陰萎縮性皮炎
...女更年期或停經階段。注意保持外陰清潔,預防外陰炎的出現。相關出處:皮膚病學
疾病;皮膚性病科收縮中期喀喇音-收縮晚期雜音
...分爲散發性(非家族性),少數呈家族性發病,似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂:繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。(1)遺傳性結締組織病:Marfan綜合徵;成骨不全;黏多糖病(MPS)[Hunter綜合徵(MPSⅡ),Hur...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病外傷性癲癇
...,可發生在傷後的任何時間,甚難預料,早者於傷後即刻出現,晚者可在頭傷痊癒後多年始突然發作。不過,並非所有的腦外傷病人都併發癲癇,其發生率各家報道由0.1%~50%不等,由於資料不同,差異甚大。據Caveness(1916)...
疾病中期
...的長短在長期和短期之間中期貸款(3)中期(metaphase)每一條染色體逐漸向紡錘體中心區移動,最終整齊排列在赤道板上。當兩極的紡錘體微管分別同染色體的動粒結合,裝配成動粒微管之後,即進入中期。染色體在紡錘體動粒微管...
生物學進行性肌萎縮
...營養不良(DMD)爲X連鎖隱性遺傳病,致病基因已定位於X染色體短臂2區1帶2~3亞帶(Xp21.2~21.3),其基因的cDNA已經被克隆,全長爲14kb,有60~65個外顯子,基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺...
進行性肌營養不良
...營養不良(DMD)爲X連鎖隱性遺傳病,致病基因已定位於X染色體短臂2區1帶2~3亞帶(Xp21.2~21.3),其基因的cDNA已經被克隆,全長爲14kb,有60~65個外顯子,基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺...
減數分裂
...有一個很短的間歇期,但不進行DNA的合成,因而也不發生染色體的複製。由於細胞核分裂了兩次,而染色體只是在第一次減數分裂前的間期複製了一次,所以細胞經過減數分裂導致染色體數目減少一半。第一次減數分裂可分爲前...
生物學