馬來酸噻嗎洛爾片
...,抑制異丙腎上腺素引起的心動過速,改變對瓦爾薩瓦爾試驗的反應,減少活動時心率和血壓的變化。並降低β受體激動劑所致的正性變力、正性變時、支氣管及血管擴張作用。此降低作用的程度與交感緊張性及其在受體部位的...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸雷尼替丁膠囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁膠囊
...代]乙基]-2-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。結構式:分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲膠囊劑,其內容物爲類白色或淡黃色粉末。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...診斷的干擾:①干擾依酚氯銨(edrophoniumchloride)的診斷試驗,因本品有抗膽鹼作用;②鹼性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶及門冬氨酸氨基轉移酶升高;③心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。(7)血液透析可清...
藥品說明書丙磺舒片
...用時間。可作爲抗生素治療的輔助用藥。(3)急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸雷尼替丁注射液
...-硝基-1,1-乙烯二胺鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲微黃色或淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲H2受體拮抗劑,以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環,對H2受體具有更高的選擇性...
藥品說明書;消化系統用藥丙磺舒片
...用時間。可作爲抗生素治療的輔助用藥。(3)急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲1600mg/kg。【藥代動力學】口服後吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要與白蛋白結合。成人一次口服1g,2~4小時血藥濃度達峯值,血藥...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸雷尼替丁膠囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲微黃色或淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲H2受體拮抗劑,以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環,對H2受體具有更高的選擇性,...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...性狀】本品爲無色的澄明液體。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡...
藥品說明書柳胺酚片
...酚,其化學名稱爲4-羥基水楊酰苯胺。其結構式分子式:C13H11NO3分子量:229.24【性狀】本品爲白色或類白色片。【藥理毒理】本品的作用機制與去氫膽酸相似,能增加肝血流量,改善肝功能,可使膽汁中水分顯著增加。利膽作用...
藥品說明書;消化系統用藥