脊髓性肌萎縮
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kennedy病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...;Kugelberg-Welander病;Werdnig-Hoffmann病;脊髓性肌肉萎縮;脊髓性肌萎縮症分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:SMAⅠ~Ⅲ型稱爲兒童型SMA,其羣體發病率爲1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型約l/3病例在宮內發病,其母親可...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌肉萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīròuwěisuō疾病別名脊髓性肌萎縮症,脊髓性肌萎縮,Werdnig-Hoffmann病,Kugelberg-Welander病,Kennedy病疾病代碼ICD:G31.8疾病分類神經內科疾病概述脊髓性肌肉萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變...
疾病;神經內科脊髓血管畸形
...jǐsuǐxuèguǎnjīxíng英文:vascularmalformationofspinalcord概述:脊髓血管畸形爲先天性發育異常,系先天性脊髓血管在發育上的異常或畸形。受累脊髓以胸段多見,腰骶段次之。脊髓血管畸形較少見,平均發病年齡在20歲左右,50%以上...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病第Ⅳ型脊髓血管畸形
...uǎnjīxíng英文:typeⅣvasculardeformityofspinalcord概述:第Ⅳ型脊髓血管畸形爲硬膜內脊髓周圍動靜脈瘻,其病變實質爲硬膜內直接由脊髓前動脈供應的動靜脈瘻。動靜脈瘻及其迴流靜脈位於脊髓外方,病變並未蔓延到脊髓內。本型又...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形WS 294—2016 脊髓灰質炎診斷
...信息:ICS11.020C59中華人民共和國衛生行業標準WS294—2016《脊髓灰質炎診斷》(Diagnosisforpoliomyelitis)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年04月26日發佈,自2016年10月20日起實施。本標準代替WS294—2008。前言:本標準3...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準脊髓型頸椎病
...suǐxíngjǐngzhuībìng英文:myeloidtypecervicalspondylopathy概述:脊髓型頸椎病雖較前兩型明顯少見,但症狀嚴重,且多以隱性侵襲的形式發展,易誤診爲其他疾患而延誤治療時機,因此其在諸型中處於重要地位。由於其主要壓迫或刺激...
疾病;骨科;脊柱疾患;頸椎不穩定;頸椎病進行性肌萎縮
概述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨...