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醋甲唑胺片
...水生成，大部分患者用藥後房水生成可減少40%。口服1～2小時後產生降眼壓作用，維持16～18小時。本品的降眼壓作用呈劑量依賴性。應用25、50及100mg口服，每8h1次，可使眼壓分別下降3.3、4.3及5.6mmHg。【藥代動力學】本品經胃腸...
藥品說明書 -
聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
...。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】適用於手術後小傷口及小面積淺表創面的創面保護。【用法用量】本品外用。（1）術後小傷口，外科手術傷口縫合後，距創面10～20cm距離噴射，待膜成形乾燥後，重複操作2～3次。（2...
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賴氨匹林腸溶膠囊
...氨酸的複鹽。爲非甾體抗炎藥，在體內解離爲阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，血藥濃度達峯時間約3.7小時，吸收後分佈於各組織...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯氣霧劑
...。【藥理毒理】【藥代動力學】【適應症】適用於手術後小傷口及小面積淺表創面的創面保護。【用法用量】本品外用。（1）術後小傷口，外科手術傷口縫合後，距創面10～20cm距離噴射，待膜成形乾燥後，重複操作2～3次。（2...
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碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出現...
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碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出...
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碳酸利多卡因注射液
...液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，少量出...
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賴氨匹林散
...與前列腺素在下視丘的合成受至抑制有關。（4）抑制血小板聚集的作用。是通過抑制血小板的環氧合酶，減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速、完全，在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊...
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鹽酸肼屈嗪片
...類衍生物。①降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉瀦留而降低效果。②心力衰竭：本品...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
依託泊甙軟膠囊
...抗腫瘤活性。【藥代動力學】本品口服吸收後，在0.5～4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞...
藥品說明書；抗腫瘤類