共濟失調毛細血管擴張症
...風溼免疫科疾病概述本病又稱Louis-Bar綜合徵。是以進行性小腦共濟失調、眼與皮膚的毛細血管擴張和反覆呼吸道感染爲特徵的少見病。兩性均可發病,患兒出生時正常,多在2~3年以後發病,病程呈漸進性。疾病描述本病又稱Loui...
疾病;風溼免疫科常染色體隱性小腦性共濟失調
...chángrǎnsètǐyǐnxìngxiǎonǎoxìnggòngjìshītiáo疾病別名脊髓小腦性共濟失調,桑格-布朗氏共濟失調,Sanger-Brownataxia,spinocerebellarataxia疾病代碼ICD:G11.8疾病分類兒科疾病概述常染色體隱性小腦性共濟失調是常染色體隱性遺傳病,臨牀特點...
疾病;兒科言語障礙
...現爲語音低、音節快而不連貫、語音單調及言語反覆。(4)小腦系統損害的構音困難:又稱作共濟失調性構音困難,主要由於構音器官肌肉運動不協調或強迫運動造成。主要表現爲:①暴發性言語:言語顯着拖長,有不均勻的音強...
疾病;神經內科腦膨出
...。如發生在枕部的腦膜腦膨出,可有皮質性的視覺障礙及小腦受損的表現。3.鄰近器官的受壓表現膨出位於鼻根部者,常引起顏面畸形,鼻根扁寬,眼距加大,眶腔變小,有時眼睛呈叄角形,雙眼球被擠向外側,可累及淚腺致淚...
疾病;神經外科肌陣攣性小腦協同失調
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...áozhàngài英文:dyssynergiacerebellarismyoclonica概述:肌陣攣性小腦協調障礙(dyssynergiacerebellarismyoclonica)系由RamsayHunt(1921)最早描述,故又稱RamsayHunt綜合徵(RHS)。但在以後應用RHS報道的諸多病例,其臨牀、病理及病因等卻很不一...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病鮫魚皮斑
...及腦室壁各處均可見膠質增生的特徵性硬化性結節,而在小腦、延腦或脊髓部則很少看到。膠質瘤常可見到,且常發生在紋狀體丘腦區。在屍體解剖病例中約80%可見胚胎型腎臟腫瘤,常爲多發性,位於皮質下,且屬良性。所謂...
疾病;皮膚性病科大腦性癱瘓
...症、變形性肌張力障礙(dystoniamusculorumdeformans)及遺傳性小腦性共濟失調等。常見病因爲產期嚴重缺氧、成紅細胞增多症伴膽紅素腦病等。腦部最常見的病變爲殼核、丘腦和大腦皮質交界區白色大理石樣外觀,是神經細胞消失、...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病;神經內科運動失調症
概述:脊髓的前角細胞接受大腦皮質、大腦皮質下底核、小腦、前庭迷路系統、深感覺等上行下行傳導束的調節與控制,使人體保持一定的姿勢來恰當地完成隨意運動,保持平衡。若上述部位發生病變,導致協調作用障礙,稱爲...
疾病;神經內科;常見症狀