原發性甲狀旁腺功能亢進症與腎病
...檢查以及測定甲狀旁腺功能的鈣抑制試驗。典型的PHPT有高血鈣症羣,以及骨和腎等叄方面的臨牀表現,可單獨或合併存在;若測得血鈣增高、血磷降低、尿鈣增高、腎小管重吸收磷降低,X線檢查有骨吸收和溶解的特徵性表現,...
疾病;腎臟內科家族性嗜鉻細胞瘤病
...腺瘤):甲狀旁腺功能亢進(增生或腺瘤)佔50%,表現爲高鈣血癥。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型的併發症:患者尚可伴發有多發性神經瘤、黏膜神經瘤、巨結腸症等。可發生消化性潰瘍、陣發性高血壓、高鈣血癥等。實驗室檢查:血...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性紅細胞增多症
...bāozēngduōzhèng英文:familialerythrocytosis概述:氧親和力增高血紅蛋白,由於血紅蛋白氨基酸組成改變,使血紅蛋白對氧的親和力增高,向組織釋放氧減少,組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系常染色體顯性遺傳病,故又稱...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病尿鈣
...瘤、甲狀腺功能減退症等。升高:見於陽光下過多暴露、高鈣血癥、甲狀旁腺功能亢進症、維生素D中毒、多發性骨髓瘤、白血病、惡性腫瘤骨轉移、腎小管酸中毒等。附註:(1)尿鈣測定時,病人應限制高鈣飲食。標本收集時...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查巴特綜合症
...臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜合徵。通...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜合徵。通...
疾病巴特爾綜合徵
...臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜合徵。通...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜合徵。通...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病家族性脾性貧血
...功能亦可得到改善。骨病變如舊,但發現治療初期有不伴尿鈣增加的低血鈣情況,推測骨病變好轉可能需較長時間。嬰兒型應用後,肝、脾可縮小,但腦症狀多不能好轉。目前對應用劑量及方法尚不統一,初步應用結果認爲2.3U/k...
疾病;血液科;白細胞疾病原發性甲狀旁腺功能亢進症
...磷過低則更典型。治療措施:本病以手術治療爲主,僅在高血鈣症等極輕微(在2.9mmol/L或11.5mg/dl以下),或年老、體弱(如有重度腎功能衰竭)不能進行手術時,可試用藥物治療。(一)甲狀旁腺腫瘤的定位初次手術時,在有經...
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