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孤獨症譜系障礙診療規範（2020年版）
...孤獨症行爲量表（CABS）、孤獨症行爲量表（ABC）、改良嬰幼兒孤獨症量表（M-CHAT）、孤獨症譜系障礙篩查問卷（ASSQ）等。診斷量表包括兒童孤獨症評定量表（CARS）、孤獨症診斷訪談量表（ADI）、孤獨症診斷觀察量表（ADOS），...
詞條；精神障礙；診療規範；神經發育障礙 -
呆小症
...病科疾病概述呆小症又稱“克汀病”。是一種先天甲狀腺發育不全或功能低下造成幼兒發育障礙的代謝性疾病。主要表現爲生長發育過程明顯受到阻滯,特別是骨骼系統和神經系統。病因迄今未明。可能與甲狀腺腫、碘缺乏或家...
疾病；皮膚性病科 -
生長遲緩
...城市的2～3倍。生長遲緩影響兒童青少年期的體格和智力發育，出現體能下降、學習表現不佳等，嚴重時容易導致罹患腹瀉、肺炎等疾病，增加感染性疾病發病率和死亡率。此外，還可能影響其成年後的身高，增加肥胖、心血管...
詞條；疾病；營養學；生長遲緩 -
言語和語言發育障礙
拼音：yányǔhéyǔyánfāyùzhàngài疾病別名兒童言語和語言發育障礙,juvenilecommunicativedisorder疾病代碼ICD：F80.9疾病分類精神科症狀體徵言語和語言發育障礙是指在發育早期就有正常語言獲得方式的紊亂，表現爲發音、語言理解或語...
疾病；精神科 -
神經節苷脂沉積病
...的缺乏引起不同物質在神經組織中的沉積而致病。主要是嬰幼兒發病，90%見於猶太人。疾病描述神經節苷脂沉積病(gangliosidosis)爲一組常染色體隱性遺傳性疾病。神經節苷脂水解代謝中不同酶的缺乏引起不同物質在神經組織中的...
疾病；神經內科 -
甘露糖苷過多症
...種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。臨牀特徵類似Hurler綜合徵，無黏多糖尿，但組織中含甘露糖的成分增加。按起病年齡，可將甘露糖苷貯積症病情嚴重且在嬰兒期發病者稱爲Ⅰ型或嬰兒型；...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
甘露糖苷貯積症
...種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。臨牀特徵類似Hurler綜合徵，無黏多糖尿，但組織中含甘露糖的成分增加。按起病年齡，可將甘露糖苷貯積症病情嚴重且在嬰兒期發病者稱爲Ⅰ型或嬰兒型；...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
發育性運動協調障礙
...孕期不良因素如缺氧等有關，也可能與出生後早期不能爲嬰幼兒提供合理的營養有關。一項針對丹麥兒童的大型隊列研究探索了其他風險因素，研究表明，男性、超早期早產、15個月或更晚才能獨立行走與發育性協調障礙的發生...
疾病；精神障礙；精神科；神經發育障礙 -
兒童青少年生長遲緩食養指南（2023年版）
...膳食上需要注意什麼？：生長遲緩兒童青少年食物選擇應全面、均衡、多樣。保證一日三餐、定時定量、飲食規律，能量和營養素攝入充足。每餐的膳食應包括谷薯類、蔬菜水果、畜禽魚蛋、奶和大豆等食物中的3類及以上；每...
詞條；營養學；食養指南；生長遲緩；食療 -
嬰幼兒餵養全球戰略
拼音：yīngyòuérwèiyǎngquánqiúzhànluè嬰幼兒餵養是兒童期發育保健的基礎。2005年，發展中國家估計有三分之一的5歲以下兒童由於不良餵養和重複感染而導致發育遲緩。即使在資源匱乏的環境下，適宜的餵養方式也能進一步改善...