家族性缺陷自主症
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Riley-Day綜合徵
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病家族性自主神經失調症
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科杵狀指
...春期逐漸發生,並常可波及所有的指、趾甲,較少發生於嬰兒期或兒童期。獲得性杵狀指的起病也逐漸發生,可見於任何年齡,常爲雙側或單側,僅波及一或兩個指(趾)。有惡性肺部疾患者起病可很快,且有疼痛。疾病病因:...
呼吸科;疾病家族性自主神經機能異常
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...能障礙,智能正常或低下,進展緩慢。患兒無性別差異,嬰兒期生長髮育緩慢,常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外,還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科小兒缺鐵性貧血
...收若按10%計算,則小兒時期的推薦供給量爲10~15mg/日,青春期女孩爲18mg/日。關於加用強化鐵的飲食,足月兒從4~6個月開始(不晚於6個月),早產嬰及低體重兒從3個月開始。最簡單的方法即在奶方中或輔食中加硫酸亞鐵。對...
疾病精索扭轉
...44流行病學:睾丸扭轉可發生在任何年齡,12~18歲之間的青春期最常見,據統計,<25歲的發病率爲1∶4000,在此之後,逐漸減少。睾丸扭轉也可發生在新生兒期。在1組160例睾丸扭轉的資料中,多數睾丸扭轉病例發生在青春期,2...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系其他疾病睾丸扭轉
...44流行病學:睾丸扭轉可發生在任何年齡,12~18歲之間的青春期最常見,據統計,<25歲的發病率爲1∶4000,在此之後,逐漸減少。睾丸扭轉也可發生在新生兒期。在1組160例睾丸扭轉的資料中,多數睾丸扭轉病例發生在青春期,2...
疾病特發性免疫導的小管間質性腎炎
...的小管間質性疾病。臨牀發現伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性,偶爾是成人。本病伴有乏力、厭食、噁心、肌痛、體重減輕,輕到中度貧血,血沉增快,尿檢查可發現有血尿、白細胞尿,24h尿蛋白在1.5g以下,血肌酐和尿...
疾病;腎臟內科