先天性多發性關節攣縮症
...溝裂形成不完全、側腦室擴大和皮質Betz細胞減小。這些神經系統病變的嚴重程度,決定着所支配的肢體肌肉的病理改變。肢體肌肉的體積、色澤、質地可完全正常,抑或體積減小甚則完全消失。顯微鏡下可見肌纖維數量少、肌...
疾病複發性多發軟骨炎性鞏膜炎
...。中小血管炎症引起的臨牀表現,包括皮膚病變、腎臟和神經系統障礙。皮膚病變包括蕁麻疹性紫癜、結節性紅斑、網狀青斑、血管性水腫、遊走性血栓性靜脈炎等。腎臟病變可出現由新月體形成的局竈增生性腎小球腎炎,引起...
疾病;眼科;鞏膜病;非感染性鞏膜炎家族性多發性牙骨質瘤
...腔科口腔頜面外科學口腔頜面部腫瘤頜骨良性腫瘤及瘤樣病變骨源性良性腫瘤及瘤樣病變ICD號:M9275/0流行病學:巨大牙骨質瘤多見中年女性,對稱性發病。巨大牙骨質瘤的病因:巨大型牙骨質瘤常有家族史和常染色體顯性遺傳...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;頜骨良性腫瘤及瘤樣病變;骨源性良性腫瘤及瘤樣病變多發性神經病
...3%-8%的病人可能死於各種併發症。疾病分類:神經內科神經系統疾病周圍神經病多發性周圍神經病多發性神經病的病因:藥物、農藥、重金屬中毒、營養缺乏、代謝性疾病及慢性炎症性病變均能引起多發性神經病。如糖尿病,...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤泛發性特發性毛細血管擴張
...單側性或侷限於某一較大區域如下肢、上肢、軀幹或沿皮神經走行區分佈,散在或互相融合。亦可表現爲細小血管瘤。部分患者眼結膜及口腔黏膜亦可受累,但無系統性病變及出血現象。組織病理檢查:真皮上部毛細血管擴張、...
疾病;皮膚科;皮膚血管病及淋巴管病多發性消化道息肉綜合徵
...和伴有嚴重的間歇性腹瀉、腹痛、肢體麻木刺痛等胃腸和神經系統症狀的一組症候羣。本徵1955年由Crokhite及Canada報告。故又稱Cronkhite-Canada綜合徵。發病年齡多在30~86歲,男性多於女性,約爲1.5:1。診斷:主要診斷依據包括:1.以...
疾病多發性硬化伴發的色素膜炎
概述:多發性硬化(multiplesclerosis)是一種中樞神經系統的慢性炎症性脫髓鞘疾病,其特徵爲反覆發作的功能障礙和多區域受累。在臨牀上分爲良性型、復發-緩解型和慢性進展型3種類型。此病可引起視神經炎、葡萄膜炎、眼外...
疾病;眼科;葡萄膜病;葡萄膜炎症;非感染性葡萄膜視網膜炎遺傳性多發腦梗死性癡呆
...icalinfarctsandleukoencephalopathy,CADASIL疾病代碼ICD:F01.8疾病分類神經內科疾病概述遺傳性多發腦梗死性癡呆(hereditarymulti-infarctdementia)也稱爲常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病。表現爲癡呆、步態不穩、假性延髓麻痹...
疾病;神經內科結節性多發動脈炎伴發的葡萄膜炎
...常受累的爲皮膚、腎臟、心血管、胃腸道、肌肉、骨骼、神經系統和眼。全身表現通常爲非特異性的,主要有發熱、頭痛、不適、體重減輕、肌肉疼痛、關節疼痛、睾丸疼痛等。結節性多動脈炎伴發的葡萄膜炎應與一些伴有全身...