蘭索拉唑片
...色或類白色。【藥理毒理】本品爲新型的抑制胃酸分泌的藥物,它作用於胃壁細胞的H+-K+-ATP酶,使壁細胞的H+不能轉運到胃中去,以致胃液中胃酸量大爲減少,臨牀上用於十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-El...
藥品說明書奧美拉唑腸溶片
...白色。【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品爲脂溶性弱鹼性藥物,易濃集於酸性環境中,因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中,並在此高酸環境下轉化爲亞磺酰胺的活性形式,然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的...
藥品說明書酮康唑混懸液
...。對血-腦脊液屏障穿透性差,大多數情況下,腦脊液中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率爲90%以上。單次口服本品200mg和400mg後,血藥濃度峯濃度(Cmax)分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間...
藥品說明書鹽酸去氧腎上腺素注射液
...0.2mg,一次量以1mg爲限。(4)嚴重低血壓和休克(包括與藥物有關的低血壓),可靜脈給藥,5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液每500ml中加本品10mg(1:50000濃度),開始時滴速爲每分鐘100-180滴,血壓穩定後遞減至每分鐘40-60滴,...
藥品說明書可樂定貼片
...已觀察到,大多數服用可樂定的病人脈搏率慢下來,但該藥物不改變運動引起的正常血液動力反應。某些病人可能對降壓作用產生耐受性,因此有必要對治療方法進行再評價。人體的其他研究爲血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...謝物(14—羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%...
藥品說明書克拉黴素分散片
...代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%...
藥品說明書克拉黴素片
...代謝物(14-羥基克拉黴素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%...
藥品說明書結合雌激素片
...的釋放符合美國藥典溶出度試驗1。【藥理毒理】雌激素藥物是通過調節一定數目基因的轉錄而起作用的。雌激素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素...
藥品說明書