鹽酸罌粟鹼片
...酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。【適...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與單次...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍和出血)卻增加;此外,由於對血小板聚集的抑制作用加強,還可增加其他部位出血的危險。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...本品是葉酸還原型的甲酰化衍生物,系葉酸在體內的活化形式(參見“葉酸”)。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的作用是與二氫葉酸還原酶結合而阻斷葉酸向四氫葉酸鹽轉化。本品可直接提供葉酸在體內的活化形式,具有“解救”過量...
藥品說明書賴氨匹林腸溶膠囊
...賴氨匹林。其化學名稱爲:DL-賴氨酸單[2-(乙酰氧基)苯甲酸]鹽。結構式:分子式:C15H22N2O6分子量:326.35【性狀】本品爲腸溶膠囊劑,內容物爲白色或類白色。本品對溼熱均不穩定。【藥理毒理】本品爲阿司匹林與賴氨酸的復...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...糾正。【藥代動力學】1.吸收:鐵劑以亞鐵離子(Fe2+)形式主要在十二指腸及空腸近端吸收。非缺鐵者口服鐵的吸收率約爲5%~10%,可自腸黏膜吸收,隨着體內貯存量的缺乏,鐵吸收量可成比例增加。飯後鐵的吸收量約較空腹...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥阿司匹林片
...效並不加強,因爲本品可以降低其他非甾體抗炎藥的生物利用度。本品與對乙酰氨基酚長期大量同用有引起腎臟病變包括:腎乳頭壞死、腎癌或膀胱癌的可能。(2)與任何可引起低凝血酶原血癥、血小板減少、血小板聚集功能...
藥品說明書鹽酸罌粟鹼注射液
...酯酶引起。【藥代動力學】口服易吸收,但差異大,生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5~2小時,但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。【適...
藥品說明書非洛地平片
...,本品主要由肝臟代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。【適應症】用於輕、中度原發性高血壓的治療。【用法用量】口服:起始劑量2.5mg,一日2次,或遵醫囑...
藥品說明書