Budd-Chiari綜合徵
...其開口先天性缺如可引起Budd-Chiari綜合徵,但通常血栓是獲得性的,並與高凝狀態有關。這種狀態見於骨髓增生異常疾病,如真性紅細胞增多症,鐮狀細胞性貧血,陣發性血紅蛋白尿,正常凝血抑制物(如抗血栓素Ⅲ,蛋白C,蛋白S...
疾病;普通外科獲得性肝腦變性綜合徵
...aticencephalopathy疾病代碼ICD:G93.8疾病分類神經內科疾病概述獲得性肝腦變性綜合徵(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)簡稱肝腦變性綜合徵,是以代謝紊亂爲基礎,意識、行爲改變或昏迷爲主要表現的綜合徵。見於長期慢性肝病失代...
疾病;神經內科冠狀動脈異常起源主動脈
...次報道爲1例左冠狀動脈異常起源於主動脈右竇應用大隱靜脈冠狀動脈旁路移植手術,1980年Moodie報道另一例與上述相同冠狀動脈畸形施行內乳動脈冠狀動脈旁路移植手術,1981年Mustafa報道2例左冠狀動脈異常起源於主動脈右竇進行...
疾病;心血管內科;非動脈粥樣硬化性冠狀動脈疾病結腸血管擴張
...病年齡和家族史,結腸血管擴張症可分爲3種類型:Ⅰ型獲得性血管畸形、Ⅱ型先天性動靜脈畸形、Ⅲ型遺傳性毛細血管擴張症。絕大多數結腸血管擴張症的人羣沒有臨牀症狀,只有少數病人以驟發、間歇或反覆發作的無痛性下...
結腸動靜脈畸形
...病年齡和家族史,結腸血管擴張症可分爲3種類型:Ⅰ型獲得性血管畸形、Ⅱ型先天性動靜脈畸形、Ⅲ型遺傳性毛細血管擴張症。絕大多數結腸血管擴張症的人羣沒有臨牀症狀,只有少數病人以驟發、間歇或反覆發作的無痛性下...
結腸血管發育不良
...病年齡和家族史,結腸血管擴張症可分爲3種類型:Ⅰ型獲得性血管畸形、Ⅱ型先天性動靜脈畸形、Ⅲ型遺傳性毛細血管擴張症。絕大多數結腸血管擴張症的人羣沒有臨牀症狀,只有少數病人以驟發、間歇或反覆發作的無痛性下...
蛋白喪失胃腸綜合徵
...。病理改變:低蛋白質血癥可有四種病理生理學改變:①獲得性蛋白質合成減少;②先天性蛋白質合成減少;③蛋白質分解代謝增高;④從尿和糞中喪失過多的蛋白質。臨牀表現:由於血漿蛋白質特別是白蛋白的丟失,引起膠體...
疾病結腸血管擴張症
...病年齡和家族史,結腸血管擴張症可分爲3種類型:Ⅰ型獲得性血管畸形、Ⅱ型先天性動靜脈畸形、Ⅲ型遺傳性毛細血管擴張症。絕大多數結腸血管擴張症的人羣沒有臨牀症狀,只有少數病人以驟發、間歇或反覆發作的無痛性下...
普通外科;結腸疾病;結腸血管疾病結腸
...分佈最多(圖7.10.1-0-3,7.10.1-0-4)。盲腸長約6cm,常位於右髂窩區,但可上升到肝下或下移到盆腔。盲腸壁上的3條結腸帶,在盲腸頂端匯合處即爲闌尾的根部。盲腸通常被腹膜完全覆蓋,活動度較大;有時盲腸後壁可無腹膜,直...
獲得性視網膜大動脈瘤
...ngmódàdòngmàiliú英文:acquiredretinalarterialmacroaneurysm概述:獲得性視網膜大動脈瘤(acquiredretinalarterialmacroaneurysm)100多年前就已受到臨牀的注意。1973年Robertson將視網膜大動脈瘤明確爲發生在視網膜動脈第3級分叉部的視網膜小動脈...
疾病;眼科;視網膜病;視網膜血管疾病;視網膜其他血管病