低增生性急性白血病
...射地區高30和17倍。放射治療強直性脊柱炎和32P治療真性紅細胞增多症,白血病的發生率均較對照組爲高。據我國1950~1980年調查,臨牀X線工作者白血病的發病率爲9.61/10萬(標化率9.67/10萬),而其他醫務人員爲2.74/10萬(標化率2....
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病妊娠
...強其護理和治療。妊娠合併貧血:妊娠期由於血漿增加較紅細胞增加相對爲多,致血液稀釋,血紅蛋白值及紅細胞數相對下降,出現所謂的“生理性貧血”。當血紅蛋白低於10g%,紅細胞數低於350萬/mm3時,或細胞壓積在30%以下時...
生物學;中醫學;中醫婦科;婦產科疾病;中醫基礎理論大舞蹈病
...906)、Bruym(1970)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...906)、Bruym(1970)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢...
疾病亨廷頓舞蹈病
...906)、Bruym(1970)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性舞蹈病
...906)、Bruym(1970)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢...
疾病;神經內科;運動障礙疾病慢性進行性舞蹈病
...906)、Bruym(1970)分別報道本病合併進行性肌營養不良、紅細胞增多症、神經纖維瘤病、畸形性骨炎(Paget病)和遠端型(手足)神經源性肌萎縮等。Schroeder(1931)和Haberlandt(1961)等報道本病合併肌萎縮側索硬化症。實驗室檢...
疾病;神經內科;運動障礙疾病血漿遊離血紅蛋白
...遊離血紅蛋白指測定血漿中血紅蛋白的量。正常情況下,紅細胞壽命爲120天。衰老紅細胞主要在脾臟破壞,分解爲血紅蛋白,再逐步降解爲鐵、珠蛋白、膽紅素。當發生溶血時,紅細胞被破壞,血紅蛋白釋放入血,血漿內遊離血...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定肝臟疾病所致貧血症
...未完全明瞭,但已證明與以下因素有關:造血因子缺乏、紅細胞生存期縮短、骨髓造血功能降低、血漿容量增加、出血。由於肝臟疾病病因不同,貧血程度和臨牀表現亦因之而異。一般爲輕中度貧血,嚴重貧血少見。肝硬化無並...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血鐮狀細胞貧血
...行,並與細胞膜緊密接觸,故當有足夠的多聚體形成時,紅細胞即由正常的雙凹形盤狀變爲鐮刀形(或稱新月形),此過程稱爲“鐮變”。鐮變紅細胞僵硬,變形性差,在微循環中易遭破壞而發生溶血。鐮變紅細胞也使血流黏滯性...
疾病;風溼免疫科