鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度5mg/ml以上...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...竭時分佈容積減低。能透過血-腦屏障和胎盤。血漿蛋白結合率約66%,吸菸者結合率比不吸菸者高。t1/2b(清除半衰期)約100分鐘。靜脈注射後約經45~90秒即起效,持續10~20分鐘。治療血藥濃度爲1.5~5mg/ml,中毒血藥濃度5mg/ml以上...
藥品說明書咪達唑侖注射液
...品爲苯二氮類的一種,通過和苯二氮受體(BZ受體)結合發揮作用,BZ受體位於神經元突觸膜上,與GABA受體相鄰,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合...
藥品說明書阿司匹林腸溶膠囊
...上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率爲65%~90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2爲15~20分鐘;水楊酸鹽的t1/2長短取決於劑量...
藥品說明書磷酸氯喹片
...殺死瘧原蟲,但能干擾它的繁殖。本品與核蛋白有較強的結合力,通過其喹啉環上帶負電的7-氯基與DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制...
藥品說明書;抗寄生蟲藥地高辛注射液
...1)正性肌力作用:本品選擇性地與心機細胞膜Na+-K+ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨於活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多...
藥品說明書吉非羅齊片
...濃度峯值出現於口服後1~2小時;T1/2爲1.5小時,血漿蛋白結合率大約爲98%。降血脂作用於治療後2~5天開始出現,高峯作用出現於第4周。在肝內代謝,有大約70%的藥物經腎臟排泄,以原形爲主。6%由糞便排出。【適應症】用於高...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...2.分佈:吸收進入腸黏膜細胞的鐵一部分與去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白,貯存於腸黏膜細胞內;吸收的另一部分鐵通過與鐵蛋白(是一種b球蛋白)結合,轉送入血。進入血液的Fe2+,在血漿銅蘭蛋白(ceruloplasmin,又稱亞鐵氧化酶...
藥品說明書醋甲唑胺片
...白色片。【藥理毒理】本品化學結構類似乙酰唑胺(在氮原子上多一個甲基)。因此,藥理作用及作用機理與乙酰唑胺相同。又因醋甲唑胺的結構設計減少了電離作用,故眼內透性較乙酰唑胺增強。本品穿透血-房水和血-腦屏障的...
藥品說明書鹽酸多塞平乳膏
...者代謝途徑包括羥基化反應、N-氧化反應、與葡糖醛酸的結合反應,主要以遊離和結合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內分佈廣泛,並與血漿蛋白結合,血漿半衰期8~24小時,本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。【適應症】用...
藥品說明書