-
先天性自愈性網狀組織細胞增生症
...爲紅色、黃色丘疹或結節，幾年後損害變平，留有萎縮和色素斑，組織病理見浸潤侷限於表皮下，主要是具多形性核的組織細胞，染色差，有時胞質呈毛玻璃樣。③皮膚侷限性小兒良性組織細胞增生症X，生下時到2歲間發病，皮...
疾病；皮膚性病科 -
先天性腎上腺生殖綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...發病，形成外生殖器的畸形，系由於各種羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能，致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻滯，進而刺激垂體前葉分泌過量的AC...
手術 -
先天性腎上腺性徵異常症的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...發病，形成外生殖器的畸形，系由於各種羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能，致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻滯，進而刺激垂體前葉分泌過量的AC...
手術 -
先天角結膜複合痣、鞏膜淚腺瘤切除及其成形術
...ICD編碼：10.3105概述：病例：女性，17歲。自幼患角、結膜色素痣，表面凹凸不平，近年來生長較快，其範圍已接近佔眼球前表面的1/2。術前準備：1.術前3d，抗生素眼液滴眼，清潔結膜囊。2.照眼前節像，以備術後對比。3.術前半...
眼科手術；結膜手術；結膜良性腫瘤切除的成形術；手術 -
先天性點狀軟骨發育不良
...紅斑鱗屑可逐漸改善。有一些患者可出現類似墨水污漬的色素沉着斑點。患者若症狀較多，常在嬰兒期死亡，存活患兒最特徵的皮膚變化爲毛囊性皮膚萎縮，以四肢最爲顯著。毛髮較粗，並有不規則的假性斑禿。特殊面貌：頭小...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；幹骺端發育不良 -
先天性鈣化性軟骨發育不良
...紅斑鱗屑可逐漸改善。有一些患者可出現類似墨水污漬的色素沉着斑點。患者若症狀較多，常在嬰兒期死亡，存活患兒最特徵的皮膚變化爲毛囊性皮膚萎縮，以四肢最爲顯著。毛髮較粗，並有不規則的假性斑禿。特殊面貌：頭小...
疾病；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；幹骺端發育不良 -
先天性心臟血管病
...外羊膜病變，胎兒周圍機械壓迫，母體營養障礙，維生素缺乏及代謝病，母體用細胞毒類藥物或較長時間放射線照射，均可能與本病發生有關。二、遺傳因素5％先心病患者發生於同一家族，其病種相同或近似，可能由於基因異...
疾病 -
先天性小腸禁錮症
...特殊類型的腸梗阻。1978年由Foo首先報道並命名。臨牀上缺乏對其認識，診斷時常較困難。腹繭症治療以手術爲主，絕大多數病人手術後症狀消失，少數遺留症狀病人經非手術治療，可緩解症狀。疾病名稱：腹繭症英文名稱：abdom...
疾病；普通外科；空腸、迴腸疾病；小腸梗阻性疾病 -
先天性腎上腺性腺綜合徵的肥大陰蒂切除術和陰脣分離成形術
...發病，形成外生殖器的畸形，系由於各種羥基酶的先天性缺乏。包括C21羥基酶、C11羥基酶、3-β羥類固醇脫氫酶及C17羥基酶。根據缺乏酶的特殊功能，致使皮質醇或醛固酮的合成在不同階段被阻滯，進而刺激垂體前葉分泌過量的AC...
泌尿外科手術；腎上腺手術；腎上腺性腺綜合徵的手術治療；手術 -
先天性風疹綜合徵
...一過性的角膜混濁不需處理。在視網膜上最常見散在的黑色素斑塊，大小不一。此種色素對視力大多無礙，但其存在對先天性風疹的診斷有幫助。5.發育障礙及神經方面的畸形胎內感染風疹對中樞神經亦能致病。患嬰屍檢時證實...
疾病